由CSS基因突變所致的克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征。學(xué)者在調(diào)查中獲得一個如圖所示的家系。
（1）據(jù)上圖可知，克里斯蒂安森綜合征可能的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。但對該家族中5-10號成員相關(guān)基因進行測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體均只有一種堿基序列，據(jù)此確定克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）測序結(jié)果顯示，CSS基因的突變形式是第 391 位核苷酸由 變成了T。試根據(jù)圖判斷，上述突變使相應(yīng)密碼子由 ③③變成了 ⑥⑥ （填序號）。
①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG （谷氨酸）④GUG（纈氨酸）⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）
（3）翻譯時，能特異性識別mRNA上密碼子的分子是 tRNAtRNA，該分子中 存在存在 （填“存在”或“不存在”）氫鍵；一條 RNA上串聯(lián)有多個核糖體，其生物學(xué)意義為 少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。
【答案】伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；③；⑥；tRNA；存在；少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/21 8:0:10組卷：6引用：2難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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