如圖所示為誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞脫分化獲得誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞（iPS），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠的流程?；卮鹨韵聠?wèn)題：

（1）動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)是

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

。在制備細(xì)胞懸液過(guò)程中，首先要將組織塊剪碎，其作用是

增加細(xì)胞與酶接觸的面積，加快反應(yīng)

增加細(xì)胞與酶接觸的面積，加快反應(yīng)

。
（2）原代培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)

貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制

貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制

現(xiàn)象。
（3）對(duì)從灰鼠的輸卵管部位獲取的2-細(xì)胞胚胎，進(jìn)行體外培養(yǎng)至囊胚后，將其制成重組囊胚。重組囊胚移植到白鼠體內(nèi)后，其

滋養(yǎng)層

滋養(yǎng)層

部分會(huì)發(fā)育形成胚胎的附屬結(jié)構(gòu)或胚外結(jié)構(gòu)，而

導(dǎo)入的iPS細(xì)胞群

導(dǎo)入的iPS細(xì)胞群

分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官。
（4）制備iPS細(xì)胞的方法是把四種轉(zhuǎn)錄因子的基因?qū)胄∈蟪衫w維細(xì)胞，可誘導(dǎo)其發(fā)生轉(zhuǎn)化，從而產(chǎn)生iPS細(xì)胞。在基因?qū)脒^(guò)程中，除了質(zhì)粒外，還可以選用

病毒

病毒

作為運(yùn)載體。若將某目的基因?qū)氲氖荏w細(xì)胞為大腸桿菌時(shí)

不能

不能

（填“能”或“不能）選用T₂噬菌體為運(yùn)載體。