2020年3月，科研人員研制的重組新型冠狀疫苗啟動臨床試驗，mRNA疫苗的靈長類動物毒理和藥效預實驗已啟動。回答下列問題：
（1）研究發(fā)現，新型冠狀病毒粒子表面有S蛋白，可與人體細胞表面的血管緊張素轉化酶2結合，從而入侵人體細胞。重組疫苗是利用改造后的腺病毒和新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因拼裝得到的腺病毒載體疫苗。疫苗注射入人體后，免疫系統會識別出病毒抗原，產生抗病毒免疫反應。腺病毒作為運載體受到了科學家的青睞，理由是宿主范圍廣，對人致病性低；能感染幾乎所有的細胞類型；不整合到宿主基因組宿主范圍廣，對人致病性低；能感染幾乎所有的細胞類型；不整合到宿主基因組（寫出兩點）。計劃免疫是否成功，可以檢測免疫個體的血漿中是否存在S蛋白抗體S蛋白抗體。
（2）mRNA疫苗瞄準的突破口也是S蛋白，開發(fā)mRNA疫苗不需要擴增病毒，關鍵步驟是在體外合成一種能翻譯成特定蛋白質的mRNA，人工合成mRNA的前提條件是核苷酸序列已知核苷酸序列已知。當mRNA疫苗進入機體細胞，會在宿主細胞的核糖體核糖體（填細胞器）上合成S蛋白，從而刺激機體產生免疫應答。
（3）一般情況下，間隔一定時間連續(xù)注射3針疫苗會有更好的免疫效果，主要原因是體內產生的記憶細胞記憶細胞數量增多；當同種抗原再次入侵時，人體會發(fā)生二次免疫，其特點是短時間內迅速產生大量的抗體和記憶細胞短時間內迅速產生大量的抗體和記憶細胞，免疫預防作用更強。
（4）如果要利用單克隆抗體治療相關病毒的感染性疾病，請?zhí)岢鱿嚓P的治療思路：將相關抗病毒藥物與單克隆抗體結合制成靶向藥物，給患者注射將相關抗病毒藥物與單克隆抗體結合制成靶向藥物，給患者注射。
【考點】免疫學的應用．
【答案】新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因；宿主范圍廣，對人致病性低；能感染幾乎所有的細胞類型；不整合到宿主基因組；S蛋白抗體；核苷酸序列已知；核糖體；記憶細胞；短時間內迅速產生大量的抗體和記憶細胞；將相關抗病毒藥物與單克隆抗體結合制成靶向藥物，給患者注射
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：1難度：0.6
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1．新型冠狀病毒在世界范圍內傳播已有一段時間，各國在防止病毒傳播、擴散的同時，都在努力加快疫苗研發(fā)進度；到目前為止，已有部分疫苗進入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結合圖回答有關問題。
（1）滅活疫苗方案具有技術方案簡單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經過滅活減毒處理后注入人體刺激其產生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質RNA為模板經過逆轉錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱為；
（3）核酸疫苗，也稱基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質粒載體導入宿主體內，通過宿主細胞表達抗原蛋白，誘導宿主細胞產生對該抗原蛋白的免疫應答，以達到預防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關于2019-nCoV的RNA疫苗的簡化過程：擴增該病毒的某種基因→插入病毒復制子中→病毒自我復制并提取mRNA→混入載體（如脂質體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達載體，并提取質粒使用。在擴增該病毒的某種基因時，可用（請寫完整中文名稱）技術，擴增時的三個階段分別變性，復性和；擴增時需加入引物，如擴增n次，則需要引物個；引物不宜過短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經過一段時間后，可能會起不到良好的預防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
2．目前我國規(guī)定兒童在出生后24h內需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結核?。?，兒童在接種該疫苗后不會發(fā)生的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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