某有機物A分子式為C₉H₈O₄，從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)。

回答下列問題：
（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的反應(yīng)類型有

AE

AE

。
A.取代反應(yīng)
B.加成反應(yīng)
C.消去反應(yīng)
D.酯化反應(yīng)
E.中和反應(yīng)
（2）1mol A在加熱條件下與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，則被消耗的NaOH物質(zhì)的量為

3mol

3mol

。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）已知：酰氯（R-COCl）能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)。例如：
+CH₃CH₂OH→+HCl。寫出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機物D反應(yīng)的有機產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為

。
（5）E的一種同分異構(gòu)體F能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且在核磁共振氫譜中有兩組峰，寫出F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

CH₃OOCH+2[Ag（NH₃）₂]OH

△

CH₃OCOONH₄+3NH₃+2Ag↓+H₂O

CH₃OOCH+2[Ag（NH₃）₂]OH

△

CH₃OCOONH₄+3NH₃+2Ag↓+H₂O

。

（6）已知：是將苯環(huán)上的甲基氧化為羧基的經(jīng)濟且溫和的方法。下面請寫出以鄰甲基苯酚和乙酰氯（CH₃COCl）為原料經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機物A的合成路線流程圖。合成路線流程圖：

。示例如下：CH₂=CH₂

HB

r

CH₃CH₂Br

N

a

OH

溶液

△

CH₃CH₂OH。