回答關(guān)于微生物分離提純的問(wèn)題。
黃曲霉是常見(jiàn)的真菌，多見(jiàn)于發(fā)霉的糧食、糧制品及其它霉腐的有機(jī)物上。黃曲霉素是由黃曲霉產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，具有極強(qiáng)的毒性和致癌性。研究人員用黃曲霉素B（AFB1）的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物——香豆素（C9H6O2）分離出能高效去除AFB1的目標(biāo)菌株，部分過(guò)程如圖所示，其中序號(hào)代表過(guò)程。
（1）黃曲霉和細(xì)菌是不同的微生物，下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中，細(xì)菌細(xì)胞具有 ①②⑤⑥①②⑤⑥；黃曲霉細(xì)胞具有 ①②③④⑤⑥①②③④⑤⑥。
①RNA
②核糖體
③核膜
④線(xiàn)粒體
⑤DNA
⑥細(xì)胞壁
（2）研究人員從發(fā)霉的食物中取樣10g于錐形瓶中后，加入一定量的水，充分震蕩，制成菌懸液。此過(guò)程是否需要無(wú)菌操作？若不需要，請(qǐng)說(shuō)明理由：若需要，說(shuō)出如何保證無(wú)菌條件。
（3）圖中Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基中的碳源物質(zhì)為 豆香素豆香素。
（4）將菌懸液接種至Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，從Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基中取適量培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接于新的Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，反復(fù)重復(fù)多次，如圖中步驟④。則在多次轉(zhuǎn)接過(guò)程中 CC。
A.微生物的種類(lèi)數(shù)變多了
B.微生物的變異程度越來(lái)越高
C.目標(biāo)菌種的純度有一定提升
D.目標(biāo)菌種的菌落數(shù)變多了
（5）為了進(jìn)一步研究步驟⑤分離得到的不同菌株，可通過(guò)步驟⑥進(jìn)一步純化。該過(guò)程使用的接種工具為 接種針接種針。
微生物去除AFB1主要有兩種方式，一種是直接降解AFB1，另一種是通過(guò)菌株的細(xì)胞壁吸附AFB1，以減少AFB1含量。為了明確分離得到的菌株去除AFB1的方式，研究人員將等量的目標(biāo)菌株培養(yǎng)液與一定濃度的AFB1標(biāo)準(zhǔn)液混合一段時(shí)間后利用類(lèi)似過(guò)濾的方式進(jìn)行處理，收集菌株混合物，并測(cè)定其中AFB1含量。
（6）研究人員設(shè)置了對(duì)照組X，則X組的處理方法應(yīng)當(dāng)為 BB。
A.等量AFB1標(biāo)準(zhǔn)液
B.等量無(wú)菌水+等量AFB1標(biāo)準(zhǔn)液
C.等量目標(biāo)菌株培液
D.等量無(wú)菌水+等量目標(biāo)菌株培養(yǎng)液
（7）若實(shí)驗(yàn)組菌株混合物中AFB1含量明顯低于對(duì)照組X，則說(shuō)明目標(biāo)菌株通過(guò)何種方式去除AFB1？直接降解AFB1直接降解AFB1。
【答案】①②⑤⑥；①②③④⑤⑥；豆香素；C；接種針；B；直接降解AFB1
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/12/2 8:0:1組卷：9引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線(xiàn)菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線(xiàn)法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀(guān)察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠(chǎng)煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀(guān)察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀(guān)察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5