1-溴丁烷主要用于生產(chǎn)染料和香料。實驗室可通過正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）和氫溴酸反應(yīng)制得，其反應(yīng)原理如下：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH△CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O，副產(chǎn)物有1-丁烯、正丁醚等。
△
| 名稱 | 相對分子質(zhì)量 | 沸點/℃ | 密度/g?mL-1 | 溶解性 |
| 正丁醇 | 74 | 117.7 | 0.80 | 微溶于水，易溶于濃硫酸及有機溶劑 |
| 1-溴丁烷 | 137 | 101.6 | 1.28 | 不溶于水，易溶于醇、醚等有機溶劑 |
| 正丁醚 | 130 | 142.2 | 1.77 | 不溶于水，易溶于濃硫酸及有機溶劑 |
（一）1-溴丁烷的合成
在10mL三頸燒瓶中，加入2.60g（約0.025mol）研細的溴化鈉，1.85mL正丁醇并放入一粒攪拌子，安裝好回流裝置（圖1）。加入事先混合的2.80mL濃硫酸和2.00mL水的混合液，攪拌，硅油浴回流tmin,反應(yīng)完畢，稍冷卻后，改成蒸餾裝置，蒸出粗產(chǎn)物。
（二）粗產(chǎn)物洗滌
將餾出液依次用等體積水、濃硫酸、水、飽和碳酸氫鈉溶液及水洗滌后，用無水氯化鈣干燥。
（三）蒸餾得純1-溴丁烷
將干燥好的液體轉(zhuǎn)入干燥的蒸餾燒瓶中，空氣浴加熱，收集99℃～102℃的餾分，得到1-溴丁烷1.15mL。
回答下列問題：
（1）圖1冷凝管的進水口是
a
a
（填“a”或“b”），實驗中使用蛇形冷凝管而不用直形冷凝管的原因是 蛇形冷凝管的接觸面積大，冷凝效果好
蛇形冷凝管的接觸面積大，冷凝效果好
。
（2）圖2表示1-溴丁烷產(chǎn)量隨時間的變化，反應(yīng)進行選擇的適宜時間為20min,其原因是
反應(yīng)進行到20min時1-溴丁烷產(chǎn)量較大接近1.15mL，再延長反應(yīng)時間，對其產(chǎn)量變化不大，且浪費能源
反應(yīng)進行到20min時1-溴丁烷產(chǎn)量較大接近1.15mL，再延長反應(yīng)時間，對其產(chǎn)量變化不大，且浪費能源
。
（3）洗滌粗產(chǎn)物時，用到的玻璃儀器
燒杯
燒杯
、分液漏斗
分液漏斗
，加入濃硫酸洗滌的目的是 除去1-溴丁烷中的正丁醇
除去1-溴丁烷中的正丁醇
。（4）實驗中1-溴丁烷的產(chǎn)率是
53.7%
53.7%
（保留3位有效數(shù)字）。（5）不同的物料比對1-溴丁烷產(chǎn)量有影響，如果反應(yīng)開始時多增加1.00mL濃硫酸，其余實驗條件不變，測得1-溴丁烷的產(chǎn)量是0.80mL，產(chǎn)量減小可能的原因是
濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉(zhuǎn)化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內(nèi)脫水發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1-丁烯
濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉(zhuǎn)化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內(nèi)脫水發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1-丁烯
（答一點即可）。【考點】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】a；蛇形冷凝管的接觸面積大，冷凝效果好；反應(yīng)進行到20min時1-溴丁烷產(chǎn)量較大接近1.15mL，再延長反應(yīng)時間，對其產(chǎn)量變化不大，且浪費能源；燒杯；分液漏斗；除去1-溴丁烷中的正丁醇；53.7%；濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉(zhuǎn)化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內(nèi)脫水發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1-丁烯
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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