蘇云金芽孢桿菌的CryIAC基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白可殺死鱗翅目昆蟲(chóng)。研究者將CryIAC基因轉(zhuǎn)入玉米中，并對(duì)玉米抗性進(jìn)行鑒定和遺傳分析。
（1）如圖1為蘇云金芽孢桿菌內(nèi)CryIAC基因所在DNA復(fù)制及控制多肽合成的過(guò)程，在玉米細(xì)胞內(nèi)，核基因控制的該過(guò)程發(fā)生在同一場(chǎng)所的是 ①②①②（填序號(hào)）。過(guò)程①需要 解旋酶、DNA聚合酶解旋酶、DNA聚合酶催化。
（2）將從蘇云金芽孢桿菌細(xì)胞內(nèi)獲取的CryIAC基因與質(zhì)粒結(jié)合構(gòu)建 重組質(zhì)粒重組質(zhì)粒，然后用 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或花粉管通道農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或花粉管通道法導(dǎo)入普通玉米中，獲得T0代植株。
（3）對(duì)不同株系植株進(jìn)行PCR檢測(cè)，結(jié)果如圖2。1號(hào)為 非轉(zhuǎn)基因玉米非轉(zhuǎn)基因玉米檢測(cè)結(jié)果。將 鱗翅目昆蟲(chóng)鱗翅目昆蟲(chóng)接種（施放）于不同株系植株，以 被啃食的面積被啃食的面積占葉片總面積的百分率作為抗蟲(chóng)能力參數(shù)，篩選抗蟲(chóng)的陽(yáng)性植株。
（4）T0代4號(hào)植株表現(xiàn)為非抗蟲(chóng)，但PCR檢測(cè)結(jié)果為 陽(yáng)性陽(yáng)性（填“陽(yáng)性”或“陰性”），可能的原因是 acac（選填選項(xiàng)前的符號(hào)）。
a.CryIAC基因突變
b.CryIAC基因所在染色體片段缺失
c.CryIAC基因表達(dá)效率太低
d.CryIAC基因未導(dǎo)入
（5）將T0代2號(hào)植株與普通玉米雜交獲得T1代，對(duì)T1代進(jìn)行抗蟲(chóng)鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)抗蟲(chóng)玉米與非抗蟲(chóng)玉米的比值約為3：1。推測(cè)導(dǎo)入的CryIAC基因位于 非同源染色體非同源染色體上（填“同源染色體”或“非同源染色體”）。T0代2號(hào)玉米自交，子代的性狀分離比為 抗蟲(chóng)：非抗蟲(chóng)=15：1抗蟲(chóng)：非抗蟲(chóng)=15：1。
【答案】①②；解旋酶、DNA聚合酶；重組質(zhì)粒；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或花粉管通道；非轉(zhuǎn)基因玉米；鱗翅目昆蟲(chóng)；被啃食的面積；陽(yáng)性；ac；非同源染色體；抗蟲(chóng)：非抗蟲(chóng)=15：1
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7