人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）分析苯丙酮尿癥病因，請(qǐng)用一句話描述基因與性狀之間的關(guān)系基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為CAGCAG。
（3）如圖為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。
①據(jù)圖可知，苯丙酮尿癥是常常染色體隱隱性遺傳??；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是伴X伴X染色體隱隱性遺傳病。
②Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXDBbXDXd或BbXDXD；II1和II3基因型相同的概率為100%100%。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩女孩（填男孩或女孩）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為1616。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀；CAG；常；隱；伴X；隱；BbXDXd或BbXDXD；100%；女孩；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/31 8:0:9組卷：109引用：9難度：0.3
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