某校生物興趣小組在校園內(nèi)調(diào)查人群中紅綠色盲（由核基因A/a控制）遺傳病的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該校園人群中紅綠色盲的發(fā)病率約為5%，請(qǐng)回答下列問題：
（1）該生物興趣小組選擇人類紅綠色盲作為遺傳病調(diào)查容易獲得成功的主要原因是紅綠色盲遺傳病發(fā)病率較高且為單基因遺傳病紅綠色盲遺傳病發(fā)病率較高且為單基因遺傳病。
（2）若該生物興趣小組欲通過調(diào)查判斷紅綠色盲遺傳病的顯隱性關(guān)系和控制其性狀的基因在何種染色體上，需要改進(jìn)調(diào)查的主要措施是在患病家系中調(diào)查在患病家系中調(diào)查、分別統(tǒng)計(jì)男性和女性的發(fā)病情況分別統(tǒng)計(jì)男性和女性的發(fā)病情況。
（3）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲是由于視錐細(xì)胞功能障礙導(dǎo)致的。在某種動(dòng)物基因庫(kù)中，存在另一對(duì)等位基因B/b,且基因型為bb可以修復(fù)視錐細(xì)胞，使色覺恢復(fù)正常。
①基因庫(kù)是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。
②若A/a、B/b基因遺傳時(shí)遵循基因自由組合定律，則B/b基因位于常染色體常染色體（性染色體、常染色體）上；現(xiàn)有一對(duì)純合雙親，雌性色盲、雄性正常，雜交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再將F1隨機(jī)交配，則F2中色盲雄性動(dòng)物所占的比例是316或14316或14。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】紅綠色盲遺傳病發(fā)病率較高且為單基因遺傳??；在患病家系中調(diào)查；分別統(tǒng)計(jì)男性和女性的發(fā)病情況；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因；常染色體；或
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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