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將CO2作為原料轉(zhuǎn)化為有用化學(xué)品,對(duì)實(shí)現(xiàn)碳中和及生態(tài)環(huán)境保護(hù)有著重要意義。
Ⅰ.以CO2和NH3為原料合成尿素是利用CO2的成功范例。尿素合成塔中的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)  ΔH1
反應(yīng)②:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)  ΔH2=+72.5kJ/mol
反應(yīng)③:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)  ΔH3=-87.0kJ/mol
(1)ΔH1=
-159.5
-159.5
kJ/mol。
(2)對(duì)反應(yīng)③,下列措施中有利于提高NH3平衡轉(zhuǎn)化率的是
BC
BC
(填字母)。
A.升高溫度
B.增大壓強(qiáng)
C.提高原料氣中CO2(g)的比例
D.及時(shí)分離出生成的尿素
Ⅱ.可利用CO2和CH4催化制備合成氣(CO、H2)。一定溫度下,在容積為1L的密閉容器中,充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,加入Ni/Al2O3使其發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)。
(3)反應(yīng)達(dá)平衡后,平衡常數(shù)K=81,此時(shí)測(cè)得c(CO)為3mol/L,則CH4的轉(zhuǎn)化率為
60%
60%
。
(4)制備“合成氣”反應(yīng)歷程分兩步:
反應(yīng) 正反應(yīng)速率方程 逆反應(yīng)速率方程
步驟① CH4(g)?C(ads)+2H2(g) v=k1?c(CH4 v=k2?c2(H2
步驟② C(ads)+CO2(g)?2CO(g) v=k3?c(CO2 v=k4?c2(CO)
上述反應(yīng)中C(ads)為吸附性活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如圖1所示:
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①反應(yīng)速率:v(步驟①)
(填“>”、“<”或“=”)v(步驟②),請(qǐng)依據(jù)有效碰撞理論分析其原因
步驟②活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)越多,有效碰撞幾率越大,反應(yīng)速率越快
步驟②活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)越多,有效碰撞幾率越大,反應(yīng)速率越快
。
②一定溫度下,反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù)K=
k
1
×
k
3
k
2
×
k
4
k
1
×
k
3
k
2
×
k
4
(用k1、k2、k3、k4表示)。
(5)制備合成氣(CO、H2)過(guò)程中會(huì)發(fā)生副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)  ΔH2=+41.0kJ/mol。在剛性密閉容器中,進(jìn)料比
n
C
O
2
n
C
H
4
分別等于1.0、1.5、2.0,且反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)體系中
n
H
2
n
CO
隨溫度變化的關(guān)系如圖2所示。隨著進(jìn)料比
n
C
O
2
n
C
H
4
的增加,
n
H
2
n
CO
的值逐漸
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”),原因是
隨著進(jìn)料比
n
C
O
2
c
C
H
4
的增加,n(CO2)增大,副反應(yīng)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致n(CO)增多,n(H2)減少,則
n
H
2
n
CO
減少
隨著進(jìn)料比
n
C
O
2
c
C
H
4
的增加,n(CO2)增大,副反應(yīng)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致n(CO)增多,n(H2)減少,則
n
H
2
n
CO
減少
。

【答案】-159.5;BC;60%;<;步驟②活化能低,同條件下單位體積內(nèi)活化分子數(shù)越多,有效碰撞幾率越大,反應(yīng)速率越快;
k
1
×
k
3
k
2
×
k
4
;減小;隨著進(jìn)料比
n
C
O
2
c
C
H
4
的增加,n(CO2)增大,副反應(yīng)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致n(CO)增多,n(H2)減少,則
n
H
2
n
CO
減少
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T(mén)2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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