基因工程中，需使用特定的限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ的識別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-，限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ的識別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-，根據(jù)圖示判斷，下列敘述錯誤的是（ ）
【考點(diǎn)】限制性內(nèi)切核酸酶．
【答案】B
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：43引用：6難度：0.7
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1．在基因工程操作中常用聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測不同DNA片段?？蒲腥藛T利用EcoRⅠ和SamⅠ兩種限制酶處理某DNA分子，得到如圖電泳圖譜。其中1號泳道是標(biāo)準(zhǔn)DNA樣品，2號、3號、4號分別是EcoRⅠ單獨(dú)處理、SamⅠ單獨(dú)處理、EcoRⅠ和SamⅠ共同處理后的電泳結(jié)果。下列說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/11/21 15:30:2組卷：83引用：5難度：0.6 -
2．如圖是四種不同質(zhì)粒的示意圖，其中ori為復(fù)制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環(huán)素抗性基因，箭頭表示某種限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)。下列質(zhì)粒中不能作為基因工程載體的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/28 5:0:2組卷：32引用：2難度：0.8 -
3．限制酶EcoRⅠ識別序列和切割位點(diǎn)為
，用EcoRⅠ酶完全切割某生物基因組DNA，（僅）得到一個DNA片段，理論上該DNA片段能被識別并切割的序列平均長度（堿基對）約為（ ）發(fā)布：2024/11/21 23:30:2組卷：53引用：2難度：0.7
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