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營養(yǎng)缺陷型菌株就是在人工誘變或自發(fā)突變后,微生物細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)機(jī)制中的某些酶被破壞,使代謝過程中的某些合成反應(yīng)不能進(jìn)行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物,為工業(yè)生產(chǎn)提供大量的原料產(chǎn)物。圖1是實(shí)驗(yàn)人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過程。
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(1)微生物生長需要的營養(yǎng)物質(zhì)有水、碳源、
氮源和無機(jī)鹽
氮源和無機(jī)鹽
等。過程①的接種方法為
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
。圖1中基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是
氨基酸
氨基酸
。根據(jù)用途分類,圖1中基本培養(yǎng)基屬于
選擇
選擇
(填“選擇”或“鑒別”)培養(yǎng)基。
(2)進(jìn)行過程②培養(yǎng)時(shí),應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至
基本
基本
(填“基本”或“完全”)培養(yǎng)基上,原因是
防止將特定營養(yǎng)成分從完全培養(yǎng)基帶入基本培養(yǎng)基
防止將特定營養(yǎng)成分從完全培養(yǎng)基帶入基本培養(yǎng)基
。
(3)利用影印法培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是不同培養(yǎng)基中同種菌株的接種位置相同,所以,挑取
菌落A
菌落A
(填“菌落A”或“菌落B”)即為所需的氨基酸缺陷型菌株。統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,鑒定菌落種類的重要依據(jù)是
菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等
菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等
。常用的測定微生物數(shù)量的方法是
稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法
稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法
。
(4)賴氨酸在人體內(nèi)屬于必需氨基酸,在醫(yī)藥和食品業(yè)上有大量的需求,但是由圖2可知,當(dāng)
蘇氨酸和賴氨酸
蘇氨酸和賴氨酸
的積累過量時(shí),會(huì)抑制天冬氨酸激酶的活性,則使細(xì)胞難以積累過多的賴氨酸,這種現(xiàn)象在微生物代謝中屬于
負(fù)反饋
負(fù)反饋
調(diào)節(jié),但賴氨酸單獨(dú)過量積累時(shí)卻不會(huì)抑制上述酶活性。科學(xué)家對(duì)黃色短桿菌進(jìn)行了誘變處理,選育了不能合成
高絲氨酸脫氫
高絲氨酸脫氫
酶的新菌種,使其代謝過程中能大量積累賴氨酸。

【答案】氮源和無機(jī)鹽;稀釋涂布平板法;氨基酸;選擇;基本;防止將特定營養(yǎng)成分從完全培養(yǎng)基帶入基本培養(yǎng)基;菌落A;菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等;稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法;蘇氨酸和賴氨酸;負(fù)反饋;高絲氨酸脫氫
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長,也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問題:
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    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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