二茂鐵（
）分子式為Fe（C5H5）2，是具有導(dǎo)電性的有機(jī)配合物，其衍生物一直是科學(xué)研究的前沿。
（1）Fe在周期表中的 dd區(qū)，受熱后Fe的1個(gè)4s電子會(huì)躍遷至4p軌道，寫出Fe的該激發(fā)態(tài)電子排布式：[Ar]3d64s14p13d64s14p1。
（2）鐵系元素能與CO形成Fe（CO）5、Ni（CO）5等金屬羰基化合物，已知室溫下Fe（CO）5為淺黃色液體，沸點(diǎn)為103℃，則Fe（CO）5中含有的化學(xué)鍵類型包括BCBC，1molFe（CO）5分子中含有1010molσ鍵。
A.離子鍵
B.極性共價(jià)鍵
C.配位鍵
D.金屬鍵
（3）二茂鐵的衍生物可和H3O+等微粒產(chǎn)生靜電作用，H、O和C的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?O＞C＞HO＞C＞H；H3O+中氧原子的雜化方式為 sp3sp3，H3O+空間構(gòu)型為 三角錐形三角錐形。
（4）Πnm表示處于同一平面上的n個(gè)原子共用m個(gè)電子形成的大Π鍵，當(dāng)m=4x+2（x∈n）時(shí)，Πnm較穩(wěn)定（又叫4x+2規(guī)則）。已知C5H5Θ中所有碳原子均共平面，寫出C5H5Θ（
）的大Π鍵：π56π56。
（5）T-碳是碳的一種同素異形體，其晶體結(jié)構(gòu)可以看成是金剛石晶體（如圖甲）中每個(gè)碳原子被一個(gè)由四個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元（
）所取代（如圖乙）。
一個(gè)T-碳晶胞中含有 3232個(gè)碳原子，已知T-碳的密度約為金剛石的一半。則T-碳晶胞的邊長和金剛石晶胞的邊長之比為 22。
【答案】d；3d64s14p1；BC；10；O＞C＞H；sp3；三角錐形；π56；32；2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.5
相似題
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1．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5