2023年1月30日,中國科學(xué)院研究團隊研究六方相砷化鎳(NiAs)型到正交相磷化錳(MnP)型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,實現(xiàn)了對鋰硫催化劑的精確設(shè)計。回答下列問題:
(1)基態(tài)硫原子核外電子的空間運動狀態(tài)有 99種。Si、P、S第一電離能由大到小的順序是 P>S>SiP>S>Si。
(2)Mn的一種配合物化學(xué)式為[Mn(CO)5(CH3CN)]。
①該配合物中錳原子的配位數(shù)為 66,配體CO中提供孤對電子的原子是,理由是 C原子電負性比O原子小,更容易給出孤電子對C原子電負性比O原子小,更容易給出孤電子對。
②CH3CN中C原子的雜化類型為 sp3、spsp3、sp。
(3)NiAs的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。Ni的配位數(shù)是 44;Ni緊鄰的Ni原子數(shù)是 1212。
(4)新型半導(dǎo)體材料立方砷化鎵晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類似,兩種晶體中熔點較高的是 立方氮化硼晶體立方氮化硼晶體;如圖所示,砷化鎵晶體中砷原子作面心立方最密堆積,鎳原子填入間隔的四面體空隙中。已知晶胞中原子1的坐標為(0,0,0),原子2的坐標為(14,14,34),則原子3的坐標為 (34,14,14)(34,14,14)。砷化鎵的密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,計算晶體中砷原子和鎵原子的核間距 34×3300ρNA×101034×3300ρNA×1010pm。
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【答案】9;P>S>Si;6;C原子電負性比O原子小,更容易給出孤電子對;sp3、sp;4;12;立方氮化硼晶體;(,,);××1010
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/22 8:0:8組卷:37引用:1難度:0.5
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。科學(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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