常人的體細(xì)胞中含有23對(duì)同源染色體,分別編號(hào)為1號(hào)~23號(hào),在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢。對(duì)患者染色體進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。
(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有223223種,從理論上分析,一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是(12)46(12)46。
(2)請(qǐng)從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因:
①正常精子(含有2323條染色體)與異常卵細(xì)胞(含有2424條染色體)受精形成的受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常卵細(xì)胞的可能原因是減數(shù)第一次分裂后后期,21號(hào)同源染色體沒有分開或減數(shù)第二次分裂后期21號(hào)染色體的姐妹染色單體分開后形成的兩條21號(hào)染色體移向同一極移向同一極,形成了異常卵細(xì)胞。
②異常精子(含有2424條染色體)與正常的卵細(xì)胞(含有23條染色體)結(jié)合形成受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常精子的可能原因同上。
(3)21三體綜合征患者產(chǎn)生正常配子的概率是1212。
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【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異;人類遺傳病的類型及危害.
【答案】223;()46;23;24;后;移向同一極;24;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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