聚氨酯材料是一種新興的有機(jī)高分子材料,被譽(yù)為“第五大塑料”,因其卓越的性能而被廣泛應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)眾多領(lǐng)域。I是工業(yè)合成聚氨酯的初級反應(yīng)中得到的一種低聚物。
(1)A的名稱是 1,3-丁二烯1,3-丁二烯,C生成D的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)或水解反應(yīng)取代反應(yīng)或水解反應(yīng)。
(2)B中所含官能團(tuán)的名稱是 碳溴鍵碳溴鍵、碳碳雙鍵碳碳雙鍵。
(3)寫出A轉(zhuǎn)化為B時生成的反式結(jié)構(gòu)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)寫出生成I的化學(xué)方程式 。
(5)E與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)時還會生成J(C7H7O2N)、J有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的有 1616種。
(a)含有一個苯環(huán)
(b)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(c)紅外光譜顯示沒有氮氧鍵
其中核磁共振氫譜顯示有四組峰,峰面積之比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)合成聚氨酯的反應(yīng)比較復(fù)雜,包括初級反應(yīng)和次級反應(yīng)。初級反應(yīng)包括預(yù)聚反應(yīng)和擴(kuò)鏈反應(yīng)。預(yù)聚反應(yīng)得到低聚物I,擴(kuò)鏈反應(yīng)生成取代脲基,可表示如圖:
設(shè)計以為原料(無機(jī)物任選)合成的合成路線 。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】1,3-丁二烯;取代反應(yīng)或水解反應(yīng);碳溴鍵;碳碳雙鍵;;;16;;
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/12/14 21:0:1組卷:10引用:1難度:0.4
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
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