研究小組在某地進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)了一個(gè)患有Lesch-Nyhan綜合征(簡(jiǎn)稱(chēng)LNS)和甲病的患者家系,并繪制遺傳系譜如下圖(其中甲遺傳病用基因B、b表示,LNS遺傳病用基因D、d表示).研究發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)正常人群中Bb基因型頻率為10-4.請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題:
(1)甲病的遺傳方式是常染色體隱性常染色體隱性遺傳,LNS遺傳病的遺傳方式可能是伴X隱性或常染色體隱性伴X隱性或常染色體隱性遺傳.
(2)進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn),Ⅱ3的父親患甲病,Ⅰ1不攜帶LNS遺傳病致病基因.則:
①Ⅱ3個(gè)體的基因型為BbXDYBbXDY,Ⅱ6個(gè)體基因型雜合的概率為5/65/6.
②若Ⅱ2與Ⅱ3再生一個(gè)孩子患病的概率是9/169/16.若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則該兒子攜帶b基因的概率為3/53/5.
③若Ⅱ6與Ⅱ7生了一個(gè)男孩,則同時(shí)患兩種病的概率是1/2400001/240000.
(3)臨床研究發(fā)現(xiàn)Ⅲ4患者體內(nèi)一種酶(HGPRT)的活性完全缺乏,從而導(dǎo)致尿酸過(guò)量.由此可知基因與性狀的關(guān)系是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀.
【答案】常染色體隱性;伴X隱性或常染色體隱性;BbXDY;5/6;9/16;3/5;1/240000;基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:48引用:9難度:0.3
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
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2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱(chēng)為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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