如圖是甲病(用A、a表示)和乙?。ㄓ肂、b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)甲病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病,乙病是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。
(2)8號(hào)的基因型是 aaXBXbaaXBXb,若9號(hào)攜帶乙病致病基因,那么此基因最終來(lái)自 22號(hào)。
(3)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育的子女患乙病的概率為 1414,患兩種病的概率為 112112。
(4)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段,如孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)、B超檢查B超檢查和 羊水檢查羊水檢查等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體隱性;伴X染色體隱性;aaXBXb;2;;;B超檢查;羊水檢查
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:6引用:6難度:0.6
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發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
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發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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