如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因．請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病伴X隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-2的基因型為AaXbYAaXbY，Ⅲ-1的基因型為aaXBXbaaXBXb．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為732732．
（4）若基因檢測(cè)表明Ⅰ-1也無(wú)致病基因，則Ⅱ-2患乙病的原因最可能是Ⅰ-1發(fā)生基因突變Ⅰ-1發(fā)生基因突變．
（5）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為aXbaXb、YY、YY．
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【考點(diǎn)】伴性遺傳；人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳??；伴X隱性遺傳病；AaXbY；aaXBXb；；Ⅰ-1發(fā)生基因突變；aXb；Y；Y
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：155引用：12難度：0.3
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發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.7 -
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發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：30引用：2難度：0.7
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