番茄果實(shí)發(fā)育受多種植物激素影響，為研究相關(guān)機(jī)制，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）植物激素是植物體內(nèi)產(chǎn)生，對生命活動起

調(diào)節(jié)

調(diào)節(jié)

作用的微量有機(jī)物。
（2）①研究者發(fā)現(xiàn)未授粉及授粉8天后番茄的子房發(fā)育情況差異顯著（圖1所示），番茄授粉后，發(fā)育的種子所產(chǎn)生的生長素能

促進(jìn)

促進(jìn)

子房發(fā)育為果實(shí)。

②研究者同時(shí)檢測了授粉與未授粉番茄雌蕊產(chǎn)生乙烯的速率，圖2結(jié)果為

未授粉的番茄雌蕊乙烯生成速率基本不變；授粉的番茄雌蕊乙烯生成速率逐漸下降

未授粉的番茄雌蕊乙烯生成速率基本不變；授粉的番茄雌蕊乙烯生成速率逐漸下降

。結(jié)合圖1、圖2結(jié)果推測乙烯對子房發(fā)育具有

抑制

抑制

作用。
（3）為證實(shí)乙烯對子房發(fā)育的作用，研究者以野生型番茄為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了下表所示實(shí)驗(yàn)，觀察子房是否可發(fā)育為果實(shí)，請完善表格中的實(shí)驗(yàn)處理。

授粉情況	授粉	未授粉	授粉	未授粉
實(shí)驗(yàn)處理	施加清水	施加Ⅰ	施加Ⅱ	施加Ⅲ
子房是否發(fā)育為果實(shí)	是	否	否	是

表中Ⅰ～Ⅲ處所需的試劑應(yīng)分別選用

ADE

ADE

（填選項(xiàng)前字母）。
A．清水
B．生長素
C．生長素運(yùn)輸抑制劑
D．乙烯合成前體
E．乙烯受體抑制劑
觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持了上述推測。
（4）研究還發(fā)現(xiàn)野生型番茄授粉后子房內(nèi)赤霉素（GA）含量升高。為研究GA和乙烯兩者對果實(shí)發(fā)育的影響，研究者以野生型番茄和乙烯受體功能喪失的突變體S為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，相關(guān)處理及結(jié)果如圖3所示。圖中結(jié)果表明GA的作用是

促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

在未授粉情況下，S突變體比野生型體內(nèi)GA合成相關(guān)基因表達(dá)量高，由此推測未授粉的S突變體子房可發(fā)育為果實(shí)的原因是

突變體S體內(nèi)缺少乙烯受體，不感應(yīng)乙烯信號，導(dǎo)致乙烯對GA的抑制作用減弱，使體內(nèi)GA合成量升高，促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

突變體S體內(nèi)缺少乙烯受體，不感應(yīng)乙烯信號，導(dǎo)致乙烯對GA的抑制作用減弱，使體內(nèi)GA合成量升高，促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

。正常情況下，野生型番茄未授粉則子房不發(fā)育，可以加速不必要的生殖器官的衰老，以利于植物體能量的合理分配。
（5）結(jié)合上述所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請完善植物激素與果實(shí)發(fā)育之間的關(guān)系模式圖（圖4），在（　?。┲羞x填“+”“-”（+表示促進(jìn)，-表示抑制）。