線粒體疾病的發(fā)生機制往往是由于各種原因線粒體DNA發(fā)生基因突變,線粒體內(nèi)酶功能缺陷,ATP合成障礙,不能維持細(xì)胞的正常生理功能產(chǎn)生氧化應(yīng)激,使氧自由基產(chǎn)生增加,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。某線粒體疾病患者家族系譜如圖所示(當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀)。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h1>
【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】D
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:2難度:0.5
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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