對于一般的化學(xué)反應(yīng):aA+bB=cC+d D存在速率方程v=kmn,利用速率方程可算得化學(xué)反應(yīng)的瞬時(shí)速率。m+n為反應(yīng)級數(shù),當(dāng)m+n分別等于0、1、2…時(shí)分別稱為零級反應(yīng)、一級反應(yīng)、二級反應(yīng)…;k為反應(yīng)速率常數(shù),k與溫度、活化能有關(guān),與濃度無關(guān)。
Ⅰ.1073K時(shí),反應(yīng):2NO(g)+H2(g)=N2(g)+2H2O(g)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
實(shí)驗(yàn)編號 | 初始濃度(mol/L) | 初始速率 mol/( L?min) |
|
c(H2) | c(NO) | ||
1 | 0.0060 | 0.0010 | 8.00×10-7 |
2 | 0.0060 | 0.0020 | 3.20×10-6 |
3 | 0.0060 | 0.0040 | 1.28×10-5 |
4 | 0.0030 | 0.0040 | 6.40×10-6 |
5 | 0.0015 | 0.0040 | 3.20×10-6 |
k c2(NO)c(H2)
k c2(NO)c(H2)
,為三
三
級反應(yīng)。Ⅱ.已知可逆反應(yīng)A(g)?B(g)的正、逆反應(yīng)均為一級反應(yīng),且存在如下數(shù)據(jù):
溫度(K) | 600 | 850 | |
速率常數(shù) | k正(min-1) | 32 | 70 |
k逆(min-1) | 8 | 12 |
(2)600K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
4
4
;(3)正反應(yīng)的△H
>
>
0(填“>”或“<”)。(4)850K時(shí)在容積為VL的恒容密閉容器中充入3mol氣體A,一段時(shí)間后達(dá)平衡。下列說法正確的是
CE
CE
(填序號)。A.恒溫條件下,再向容器內(nèi)加入一定量的氣體A,達(dá)到新平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率減小,體積分?jǐn)?shù)增大
B.升高溫度,k正、k逆均增大,且k逆增大幅度大
C.使用催化劑,k正、k逆均增大,且比值不變
D.達(dá)平衡后的任意時(shí)段內(nèi),正、逆反應(yīng)的平均速率為零、瞬時(shí)速率也為零
E.平衡時(shí),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量與起始時(shí)相同
(5)KMgFe3Si4O12(OH)3用氧化物的形式可表示為
K2O?2MgO?2FeO?2Fe2O3?8SiO2?3H2O
K2O?2MgO?2FeO?2Fe2O3?8SiO2?3H2O
。(6)K元素的焰色反應(yīng)為
紫
紫
色;很多金屬元素有焰色反應(yīng)的微觀原因?yàn)?!--BA-->電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時(shí),以光的形式釋放能量
電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時(shí),以光的形式釋放能量
。(7)Mg2+與苯丙氨酸根離子()形成化合物的結(jié)構(gòu)為.該化合物中,化學(xué)鍵的類型有
σ鍵、π鍵、配位鍵
σ鍵、π鍵、配位鍵
(填“金屬鍵”“σ鍵”“π鍵”或“配位鍵”);C原子的雜化軌道類型為sp2、sp3
sp2、sp3
。(8)不同溫度下,鐵單質(zhì)晶胞的兩種堆積方式如圖所示:
①圖1和圖2中Fe原子的配位數(shù)分別為
12
12
和8
8
。②若圖2的晶體密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞中兩個(gè)最近的Fe原子之間的距離為
3
?
3
14
ρ
?
N
A
×
1
0
10
3
?
3
14
ρ
?
N
A
×
1
0
10
【答案】k c2(NO)c(H2);三;4;>;CE;K2O?2MgO?2FeO?2Fe2O3?8SiO2?3H2O;紫;電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時(shí),以光的形式釋放能量;σ鍵、π鍵、配位鍵;sp2、sp3;12;8;
3
?
3
14
ρ
?
N
A
×
1
0
10
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:1難度:0.9
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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