化合物G是合成抗炎、鎮(zhèn)痛藥洛索洛芬鈉的中間體，其合成路線如下：
已知：I.NBS是良好的α位溴代試劑；
II.
（X=Cl,Br）
回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
；B→C的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（2）C中官能團(tuán)的名稱為 碳氯鍵碳氯鍵。
（3）反應(yīng)F→G的化學(xué)方程式為 
+CH3OH濃硫酸△
+H2O+CH3OH濃硫酸△+H2O。
（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 3333種（不考慮立體異構(gòu)）。
a.屬于酯類
b.苯環(huán)上有2個(gè)取代基
X是E的同分異構(gòu)體，其在酸性條件下水解，生成的2種化合物核磁共振氫譜都顯示4組峰，其中一種遇FeCl3溶液顯紫色。X水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
、CH3CH2CH2COOH、CH3CH2CH2COOH。
（5）寫出由
制備
的合成路線。 
。
+CH3OH濃硫酸
△
+H2O+CH3OH濃硫酸
△
+H2O、CH3CH2CH2COOH、CH3CH2CH2COOH【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】；取代反應(yīng)；碳氯鍵；+CH3OH+H2O；33；、CH3CH2CH2COOH；
；取代反應(yīng)；碳氯鍵；+CH3OH濃硫酸
△
+H2O；33；、CH3CH2CH2COOH；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：2難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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