德爾塔變異株是目前新冠肺炎傳播的主要變異株。新型冠狀病毒和SARS病毒都會(huì)造成肺炎，如圖是SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的制備過程。研究該過程可為治療新冠帶來新希望?；卮鹣铝袉栴}：
（1）若只考慮細(xì)胞兩兩融合，圖中甲理論上有 33種。
（2）已知細(xì)胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷。小鼠的淋巴細(xì)胞有上述兩種途徑，但一般不分裂增殖，小鼠的骨髓瘤細(xì)胞中盡管沒有S途徑，但能通過D途徑不斷分裂增殖。根據(jù)該原理，在含甲的混合培養(yǎng)液中添加氨基蝶呤 能能（填“能”或“不能”）篩選出A，原因是 雜交瘤細(xì)胞D途徑被氨基酸嘌呤阻斷偶不能合成DNA，但可通過S途徑合成DNA，不斷分裂增殖雜交瘤細(xì)胞D途徑被氨基酸嘌呤阻斷偶不能合成DNA，但可通過S途徑合成DNA，不斷分裂增殖。
（3）SARS-CoVS蛋白單克隆抗體 不能不能（填“能”或“不能”）對(duì)新型冠狀病毒發(fā)揮作用，理由是 新型冠病毒與SARS病毒的抗原不同，SARS-CoVS蛋白單克隆抗體只能與SARS-CoVS蛋白發(fā)生特異性結(jié)合新型冠病毒與SARS病毒的抗原不同，SARS-CoVS蛋白單克隆抗體只能與SARS-CoVS蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
（4）為了進(jìn)一步研究SARS-CoVS蛋白單克隆抗體X（以下簡(jiǎn)稱抗體X）的效果及作用機(jī)制，科學(xué)家開展了如下實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)一：在體外將抗體X與SARS-CoVS蛋白混合，檢測(cè)抗體X對(duì)SARS-CoVS蛋白的親和力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。
（注：KD值越小，抗體和蛋白的親和力越高；抗體Y為一種已知的SARS病毒的抗體。）
| 抗體種類 | KD |
| 抗體X | 5.32×10-9M |
| 抗體Y | 1.95×10-9M |
①實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明：對(duì)SARS-CoVS蛋白親和力更高的抗體是
Y
Y
。②分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果差異，研究人員提出假說：抗體除了中和病毒活性之外，還可以通過和巨噬細(xì)胞表面的受體相結(jié)合，從而增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用，進(jìn)而清除被病毒感染的靶細(xì)胞。請(qǐng)以巨噬細(xì)胞、感染了SARS病毒的肺上皮細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)液、抗體X、抗體Y和無關(guān)抗體等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假說。寫出實(shí)驗(yàn)思路
將巨噬細(xì)胞及感染了SARS病毒的肺上皮細(xì)胞分別加入A、B、C三組細(xì)胞培養(yǎng)液中，并向這三組培養(yǎng)液中分別加入無關(guān)抗體、抗體X和抗體Y，一段時(shí)間后檢測(cè)并比較肺上皮細(xì)胞的裂解百分比
將巨噬細(xì)胞及感染了SARS病毒的肺上皮細(xì)胞分別加入A、B、C三組細(xì)胞培養(yǎng)液中，并向這三組培養(yǎng)液中分別加入無關(guān)抗體、抗體X和抗體Y，一段時(shí)間后檢測(cè)并比較肺上皮細(xì)胞的裂解百分比
。【考點(diǎn)】單克隆抗體及其應(yīng)用．
【答案】3；能；雜交瘤細(xì)胞D途徑被氨基酸嘌呤阻斷偶不能合成DNA，但可通過S途徑合成DNA，不斷分裂增殖；不能；新型冠病毒與SARS病毒的抗原不同，SARS-CoVS蛋白單克隆抗體只能與SARS-CoVS蛋白發(fā)生特異性結(jié)合；Y；將巨噬細(xì)胞及感染了SARS病毒的肺上皮細(xì)胞分別加入A、B、C三組細(xì)胞培養(yǎng)液中，并向這三組培養(yǎng)液中分別加入無關(guān)抗體、抗體X和抗體Y，一段時(shí)間后檢測(cè)并比較肺上皮細(xì)胞的裂解百分比
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：2難度：0.6
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1．CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍，導(dǎo)致吞噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱?？茖W(xué)家推測(cè)，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，為此他們按照如圖流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：7引用：3難度：0.6 -
2．使用高效的細(xì)胞毒素藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞但細(xì)胞毒素沒有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害。這限制了它在臨床上的應(yīng)用?？贵w一藥物偶聯(lián)物（ADC）通過將細(xì)胞毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷ADC通常由抗體、接頭和藥物（如細(xì)胞毒素）三部分組成，它的作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 3:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
3．雙特異性抗體是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合，目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長(zhǎng)春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉，其所含的長(zhǎng)春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是某雙特異性抗體作用圖。圖2是科研人員通過雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)（免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù)）生產(chǎn)能同時(shí)識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程。請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）與植物體細(xì)胞雜交相比，圖2中過程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是，過程②選用的骨髓瘤細(xì)胞（選填“能”或“不能”）在HAT培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
（2）對(duì)③篩選出的雜交瘤細(xì)胞，還需進(jìn)行和，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)是（答出一點(diǎn)）。
（3）圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖2方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。體外培養(yǎng)到一定時(shí)期的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞會(huì)因?yàn)?、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻，需進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
（4）與直接使用長(zhǎng)春堿相比，將長(zhǎng)春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對(duì)人體的副作用更小，原因是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：21引用：4難度：0.5
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