CuO在化學(xué)鏈（如氣相烴類）燃燒和催化CO氧化過程中均展現(xiàn)出良好的性能，同時(shí)具有成本低廉的優(yōu)勢(shì)，有望成為貴金屬催化劑的替代品。中國(guó)科學(xué)院工程熱物理研究所的科研人員初步揭示了CO在CuO表面的催化機(jī)理，并深入研究了CO在銅基氧化物表面的反應(yīng)機(jī)制，并提出了對(duì)應(yīng)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。
（1）基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為 3d104s13d104s1，其核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有 1515種。
（2）N與C、O同周期，H、C、N三種元素的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)?C＜H＜CC＜H＜C；C、N、O的第一電離能從大到小的順序?yàn)?N＞O＞CN＞O＞C。
（3）NH3具有還原性能被CuO氧化，NH3分子中N原子的雜化方式為 sp3sp3，NH3的沸點(diǎn)高于PH3的原因是 NH3能形成分子間氫鍵、PH3不能形成分子間氫鍵NH3能形成分子間氫鍵、PH3不能形成分子間氫鍵。
（4）CO分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為 1：21：2。
（5）已知Cu2O的熔點(diǎn)高于Cu2S的熔點(diǎn)，其原因是 r（O2-）大于r（S2-），Cu2O、Cu2S中陰陽離子所帶電荷相等，所以晶格能：Cu2O＞Cu2Sr（O2-）大于r（S2-），Cu2O、Cu2S中陰陽離子所帶電荷相等，所以晶格能：Cu2O＞Cu2S。
（6）銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，若該晶胞中Cu原子與O原子之間的最近距離為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該晶胞的密度為 2×144（4a×10-103）3NA2×144（4a×10-103）3NA（填含a、NA的代數(shù)式）g?cm-3。
2
×
144
（
4
a
×
1
0
-
10
3
）
3
N
A
2
×
144
（
4
a
×
1
0
-
10
3
）
3
N
A
【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算；原子軌道雜化方式及雜化類型判斷．
【答案】3d104s1；15；C＜H＜C；N＞O＞C；sp3；NH3能形成分子間氫鍵、PH3不能形成分子間氫鍵；1：2；r（O2-）大于r（S2-），Cu2O、Cu2S中陰陽離子所帶電荷相等，所以晶格能：Cu2O＞Cu2S；
2
×
144
（
4
a
×
1
0
-
10
3
）
3
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：2難度：0.3
相似題
-
1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．N、P、As都是ⅤA族元素，且原子序數(shù)依次增大，它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。
（1）基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為。
（2）已知白磷的分子式為P4，其結(jié)構(gòu)如圖1所示?？茖W(xué)家目前合成了N4分子，其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是，N-N-N鍵的鍵角為。
（3）硝酸的沸點(diǎn)較低，從氫鍵的角度推斷其可能的原因是；請(qǐng)寫出兩種與NO3-互為等電子體的微粒化學(xué)式（請(qǐng)寫一個(gè)分子和一個(gè)離子）。
（4）NO2-與鈷形成的配離子[Co（NO2）6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為，K3[Co（NO2）6]是黃色沉淀，該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是。
（5）鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁（AlP），磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中，Al原子的配位數(shù)為，若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為g?cm-3（用含有以上字母的計(jì)算式表示）。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：55引用：1難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~