如圖甲中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)甲圖中,A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶,其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈,則A、B分別是 解旋酶、DNA聚合解旋酶、DNA聚合酶。
(2)乙圖中DNA分子的基本骨架由 磷酸和脫氧核糖磷酸和脫氧核糖交替連接而成;DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過(guò) 脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接。
(3)已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上A:G:T:C=1:2:3:4,以該鏈為模板復(fù)制以后的子代DNA分子中A:G:T:C=2:3:2:32:3:2:3。
(4)填出圖1中部分結(jié)構(gòu)的名稱:[10]一條脫氧核苷酸鏈一條脫氧核苷酸鏈。
DNA分子復(fù)制過(guò)程中需要的條件是 解旋酶、DNA聚合酶、模板、游離的四種脫氧核苷酸、能量解旋酶、DNA聚合酶、模板、游離的四種脫氧核苷酸、能量。
(5)如圖丙為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,分析可知:
a.基因1通過(guò)①②③指導(dǎo)黑色素的形成,請(qǐng)從基因控制蛋白質(zhì)合成的角度來(lái)解釋這一性狀的形成 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。
b.基因2通過(guò)①②⑤形成鐮刀型紅細(xì)胞,請(qǐng)從基因控制蛋白質(zhì)合成的角度來(lái)解釋這一性狀形成的原因 基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
【答案】解旋酶、DNA聚合;磷酸和脫氧核糖;脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖;2:3:2:3;一條脫氧核苷酸鏈;解旋酶、DNA聚合酶、模板、游離的四種脫氧核苷酸、能量;基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀;基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.6
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1.研究人員分別在15NH4Cl和14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)大腸桿菌,用以研究DNA的復(fù)制特點(diǎn)。甲圖代表的化合物由①、②、③三部分構(gòu)成;乙圖是利用密度梯度離心技術(shù)將提取到的大腸桿菌DNA進(jìn)行檢測(cè)得到的結(jié)果。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.將大腸桿菌在15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅱ所示結(jié)果 B.將大腸桿菌在14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅰ所示結(jié)果 C.將15N標(biāo)記的大腸桿菌置于14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅲ所示結(jié)果 D.將14N標(biāo)記的大腸桿菌置于15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測(cè),可得Ⅲ所示結(jié)果 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:6引用:2難度:0.7 -
2.將含15N/15N-DNA的大腸桿菌為親代,以14NH4Cl為唯一氮源培養(yǎng)兩代。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.培養(yǎng)過(guò)程中,大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成DNA的基本骨架 B.通過(guò)對(duì)這三代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,可得出DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制 C.將子二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,離心管中將出現(xiàn)1個(gè)條帶 D.將親代的大腸桿菌繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)1個(gè)條帶 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7 -
3.下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
A.用經(jīng)3H標(biāo)記的n個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌,在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后,統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基中共有噬菌體后代m個(gè).則此時(shí)培養(yǎng)基中含有被標(biāo)記的噬菌體的比例最高是 2nmB.已知一段信使RNA有30個(gè)堿基,其中A+U有12個(gè),那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中應(yīng)有30個(gè)C+G C.如果將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的2個(gè)DNA分子都用15N標(biāo)記,并只供給精原細(xì)胞含14N的原料,該細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次,產(chǎn)生的8個(gè)精細(xì)胞中(無(wú)交叉互換現(xiàn)象),含15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占的比例依次是50% 和100% D.假如一個(gè)DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì),將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則新形成DNA分子的分子量比原來(lái)增加了1000 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:99引用:4難度:0.7
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