如圖是利用工程菌（大腸桿菌）生產(chǎn)人生長激素的實驗流程。所用的pBR322質(zhì)粒含有限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ的切點各一個，且三種酶切割形成的末端各不相同，而Amp'表示氨芐青霉素抗性基因，Tet'表示四環(huán)素抗性基因。請回答以下相關問題。
（1）②過程和④過程用的酶分別是 逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）酶、DNA連接酶逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）酶、DNA連接酶，⑤過程常用 CaCl2溶液CaCl2溶液處理大腸桿菌。
（2）將大腸桿菌培養(yǎng)在含青霉素、四環(huán)素培養(yǎng)基上的目的是 篩選含有相應抗性基因的大腸桿菌篩選含有相應抗性基因的大腸桿菌。
（3）如果只用限制酶PstⅠ切割目的基因和質(zhì)粒。完成過程（4）、（⑤）后（受體大腸桿菌不含Amp'、Tet'），將三角瓶內(nèi)的大腸桿菌先接種到甲培養(yǎng)基上，形成菌落后用無菌牙簽挑取培養(yǎng)基甲上的單個菌落，分別接種到乙和丙兩個培養(yǎng)基的相同位置上，一段時間后，菌落的生長狀況如圖乙、丙所示。接種到甲培養(yǎng)基上的目的是篩選 含四環(huán)素抗性基因含四環(huán)素抗性基因的大腸桿菌；接種到培養(yǎng)基乙上的大腸桿菌菌落，能存活的大腸桿菌體內(nèi)導入的是 完整的pBR322質(zhì)粒（或含有Amp'、Tet'的質(zhì)粒）完整的pBR322質(zhì)粒（或含有Amp'、Tet'的質(zhì)粒）。含有目的基因的大腸桿菌在培養(yǎng)基乙和丙上的生存情況是 在丙中能存活，在乙中不能存活在丙中能存活，在乙中不能存活。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）酶、DNA連接酶；CaCl2溶液；篩選含有相應抗性基因的大腸桿菌；含四環(huán)素抗性基因；完整的pBR322質(zhì)粒（或含有Amp'、Tet'的質(zhì)粒）；在丙中能存活，在乙中不能存活
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：14引用：1難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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