化合物F是一種藥物合成的中間體，F的一種合成路線如圖：
已知：
（1）
中官能團的名稱為 碳氯鍵、羧基碳氯鍵、羧基。D→E的反應類型為 取代反應取代反應。B→C的反應方程式為 
。
（2）C的同分異構體有多種，寫出滿足下列條件的同分異構體的結構簡式 
。
i.苯環(huán)上取代基只有-ONa和-CH3
ii.含有三種不同類型的氫原子，且原子個數比為6：2：1
（3）結合化學方程式回答：在E→F的轉化中，如何用實驗證明30% HCHO溶液是否有剩余？HCHO+4Ag（NH3）2OH△（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OHCHO+4Ag（NH3）2OH△（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O。
（4）2，2-二氯丙酸可用作農用除草劑，也用于醫(yī)藥等合成。請用2—氯丙酸（）為原料，其他無機試劑任選，設計合成路線 CH3CHClCOOHCl2光照ClCH2CHClCOOHNaOH醇溶液△CH2=CClCOOHHCl一定條件下CH3CCl2COOHCH3CHClCOOHCl2光照ClCH2CHClCOOHNaOH醇溶液△CH2=CClCOOHHCl一定條件下CH3CCl2COOH。（合成路線常用表示方法為：A反應試劑反應條件B反應試劑反應條件目標產物）
△
△
C
l
2
光照
N
a
OH
醇溶液
△
HC
l
一定條件下
C
l
2
光照
N
a
OH
醇溶液
△
HC
l
一定條件下
反應試劑
反應條件
反應試劑
反應條件
【考點】有機物的合成．
【答案】碳氯鍵、羧基；取代反應；；；HCHO+4Ag（NH3）2OH（NH4）2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；CH3CHClCOOHClCH2CHClCOOHCH2=CClCOOHCH3CCl2COOH
；；HCHO+4Ag（NH3）2OH△
C
l
2
光照
N
a
OH
醇溶液
△
HC
l
一定條件下
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.3
相似題
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1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產物略去）。
①中間產物X的結構簡式是。
②寫出步驟③反應的化學方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質的結構簡式為，結合分子結構解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5 -
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應類型為。
（3）寫出E的結構簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
3．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結構簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結構簡式為；C 的化學名稱為．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質量比G 的大2，K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結構簡式）．
（5）根據上述有關信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1
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