α-甲基苯乙烯（AMS）是在有機(jī)合成中用途廣泛，以下是用苯為原料合成AMS并進(jìn)一步制備香料龍葵醛的路線：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)；B中含氧官能團(tuán)的名稱為 羥基羥基。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式 
+NaOH醇△
+NaBr+H2O+NaOH醇△+NaBr+H2O。
（3）寫出由B制備龍葵醛的化學(xué)反應(yīng)方程式 2
+O2Cu/Ag△2
+2H2O2+O2Cu/Ag△2+2H2O。
（4）寫出檢驗(yàn)B已反應(yīng)生成龍葵醛的操作方法：取樣，將樣品調(diào)至堿性，向其中滴加新制Cu（OH）2懸濁液，加熱煮沸，有磚紅色沉淀產(chǎn)生則說明已反應(yīng)生成龍葵醛，否則沒有生成取樣，將樣品調(diào)至堿性，向其中滴加新制Cu（OH）2懸濁液，加熱煮沸，有磚紅色沉淀產(chǎn)生則說明已反應(yīng)生成龍葵醛，否則沒有生成。
（5）寫出符合下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 
或
或。
i.分子中含有3個甲基
ii.苯環(huán)上的一取代物只有1種
（6）B在一定條件下也可以制備AMS，反應(yīng)所需條件為 濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱。
（7）寫出由1，3-丁二烯制備1，4-丁二醇的合成路線：CH2=CH-CH=CH2Br2BrCH2CH=CHCH2BrNaOH\水△HOCH2CH=CHCH2OHH2HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CH-CH=CH2Br2BrCH2CH=CHCH2BrNaOH\水△HOCH2CH=CHCH2OHH2HOCH2CH2CH2CH2OH（合成路線常用的表示方式為：A反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B……反應(yīng)條件反應(yīng)試劑目標(biāo)產(chǎn)物）
+NaOH醇
△
+NaBr+H2O+NaOH醇
△
+NaBr+H2O+O2C
u
/
A
g
△
+2H2O+O2C
u
/
A
g
△
+2H2O或或B
r
2
N
a
OH
\
水
△
H
2
B
r
2
N
a
OH
\
水
△
H
2
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】加成反應(yīng)；羥基；+NaOH+NaBr+H2O；2+O22+2H2O；取樣，將樣品調(diào)至堿性，向其中滴加新制Cu（OH）2懸濁液，加熱煮沸，有磚紅色沉淀產(chǎn)生則說明已反應(yīng)生成龍葵醛，否則沒有生成；或；濃硫酸、加熱；CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CH2CH2CH2OH
+NaOH醇
△
+NaBr+H2O；2+O2C
u
/
A
g
△
+2H2O；取樣，將樣品調(diào)至堿性，向其中滴加新制Cu（OH）2懸濁液，加熱煮沸，有磚紅色沉淀產(chǎn)生則說明已反應(yīng)生成龍葵醛，否則沒有生成；或；濃硫酸、加熱；CH2=CH-CH=CH2B
r
2
N
a
OH
\
水
△
H
2
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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