R-7是家蠶體內的一種小分子非編碼RNA，可與某些mRNA尾端的一段非編碼序列（3'-UTR）結合，進而影響基因的表達。為研究R-7是否影響家蠶基因B（調控家蠶眼睛發(fā)育）的表達，科研人員將基因B中對應3'-UTR的DNA片段與熒光素酶基因（R-7不影響熒光素酶基因的表達）重組，如圖1所示。將該重組載體導入家蠶胚胎細胞并檢測其表達情況，結果如圖2所示。請回答下列問題：
（1）要想短時間內獲得大量目的基因，需要用到的技術是 PCR擴增技術PCR擴增技術，該技術的原理是 DNA復制DNA復制。
（2）圖1中對應3'-UTR的DNA片段應插入到位點 22，原因是 目的基因應插入到啟動子與終止子之間，且不能破壞熒光素酶基因目的基因應插入到啟動子與終止子之間，且不能破壞熒光素酶基因?；蚬こ痰暮诵牟襟E是 基因表達載體的構建基因表達載體的構建、
（3）科研人員從圖②所示的實驗組和對照組細胞中提取蛋白質，經處理檢測后獲得相對熒光值（在適宜條件下，熒光素酶可催化熒光素發(fā)生氧化反應并發(fā)出熒光）。實驗組為將重組載體導入含R-7的家蠶胚胎細胞中，對照組1為將含有熒光素酶基因的表達載體（不含對應3'-UTR的DNA片段）導入含R一7的家蠶胚胎細胞中，則對照組2應為 將重組載體導入不含（或去除）R-7的家蠶胚胎細胞中將重組載體導入不含（或去除）R-7的家蠶胚胎細胞中。由結果推知R-7通過 與基因B所轉錄的mRNA的3'-UTR結合與基因B所轉錄的mRNA的3'-UTR結合進而抑制基因B的表達。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】PCR擴增技術；DNA復制；2；目的基因應插入到啟動子與終止子之間，且不能破壞熒光素酶基因；基因表達載體的構建；將重組載體導入不含（或去除）R-7的家蠶胚胎細胞中；與基因B所轉錄的mRNA的3'-UTR結合
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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