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人誤食被金黃色葡萄球菌污染的食物后,可能出現(xiàn)腹瀉、嘔吐等癥狀。研究者嘗試用蜻蜓腸道共生菌的代謝產(chǎn)物開發(fā)新型抑菌藥物,部分實驗步驟如圖1所示,圖中數(shù)字編號代表實驗步驟。
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(1)⑤步驟培養(yǎng)腸道共生菌的培養(yǎng)基配方如表所示:
藥品 馬鈴薯 葡萄糖 X
用量 200.0g 20.0g 20.0g 1000mL
①表格中的藥品X最可能是
瓊脂
瓊脂
。
②表格中的馬鈴薯可以提供的營養(yǎng)成分有
碳源、氮源、無機鹽(、生長因子)
碳源、氮源、無機鹽(、生長因子)
。
(2)⑤步驟中,稀釋涂布了5個培養(yǎng)基,每個培養(yǎng)基上涂布0.1mL稀釋液,5個培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)分別為8、62、75、88、95,則在③步驟的蜻蜓腸道提取液中,腸道共生菌的密度為
8×105
8×105
個/mL(假設(shè)所有共生菌都能在培養(yǎng)基上生長)。
(3)為了保證實驗的順利進行,下列操作正確的有
②④
②④
。
①研磨蜻蜓腸道時加入蒸餾水,且在無菌操作臺進行
②解剖蜻蜓用的鑷子等工具,事先用干熱滅菌法進行滅菌
③進行稀釋涂布操作時,將需要用到的接種環(huán)先進行灼燒滅菌
④實驗結(jié)束后,將實驗產(chǎn)生的廢棄物進行集中滅菌處理
(4)接種培養(yǎng)一段時間,培養(yǎng)基上共出現(xiàn)42種蜻蜓腸道共生菌,通過提取其DNA并測序可從分子水平上將其進行區(qū)分,其原理是
DNA分子具有特異性
DNA分子具有特異性
。
(5)研究者分離出蜻蜓腸道菌株A,提取其代謝產(chǎn)物并用丙酮定容制成“藥液A”。欲比較“藥液A”與慶大霉素液(用無菌水配制的抗生素溶液)對金黃色葡萄球菌的抑菌效果,請在表格中填寫簡要的實驗步驟,完成實驗方案(所有實驗均在無菌環(huán)境操作)。
步驟與目的 操作與要點
接種微生物 在培養(yǎng)基上均勻涂布①
稀釋的金黃色葡萄球菌菌液
稀釋的金黃色葡萄球菌菌液
加入藥物 用無菌鑷子將分別浸過A、B、C液和無菌水的圓紙片瀝干后均勻置于上述培養(yǎng)基表面。A、B、C液分別為“藥液A”、②
丙酮
丙酮
、③
慶大霉素液
慶大霉素液
培養(yǎng)微生物 將培養(yǎng)基在④
37
37
℃下培養(yǎng)24小時
觀測并分析結(jié)果 測量⑤
圓紙片周圍無菌落生長區(qū)域(透明圈、清晰區(qū))的大?。ㄖ睆剑?/div>
圓紙片周圍無菌落生長區(qū)域(透明圈、清晰區(qū))的大小(直徑)
,記錄、比較、得出結(jié)論

【答案】瓊脂;碳源、氮源、無機鹽(、生長因子);8×105;②④;DNA分子具有特異性;稀釋的金黃色葡萄球菌菌液;丙酮;慶大霉素液;37;圓紙片周圍無菌落生長區(qū)域(透明圈、清晰區(qū))的大?。ㄖ睆剑?/div>
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/21 8:0:9組卷:8引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規(guī)律,進行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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