基因定點(diǎn)突變是指按照特定的要求，使基因的特定序列發(fā)生插入、刪除、置換、重排等變異。下圖甲是一種PCR介導(dǎo)的基因定點(diǎn)突變示意圖。圖乙是研究人員利用基因M1構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程。
（1）圖甲所示的基因定點(diǎn)突變技術(shù)需要多次PCR，并對PCR的中間產(chǎn)物A、B進(jìn)行純化，據(jù)圖分析，為得到中間產(chǎn)物A、B需要的引物對分別是 引物1和引物3、引物2和引物4引物1和引物3、引物2和引物4，至少要進(jìn)行 22輪循環(huán)。研究人員利用圖中相關(guān)酶對基因M和產(chǎn)物A、B進(jìn)行充分酶切后得到不同的片段，長度（kb）如下表，則圖中基因敲除片段的長度為 0.23kb0.23kb，基因M1的長度為 6.09kb6.09kb。
| 基因M | A | B | |
| 長度（kb） | 3.42、2.8、0.15、0.13 | 2.8、0.09 | 3.24、0.05 |
-TCGA、ACGT-
-TCGA、ACGT-
。構(gòu)建重組質(zhì)粒過程所需要的酶有 HindⅢ、PstI、DNA連接酶
HindⅢ、PstI、DNA連接酶
。（3）用Ti質(zhì)粒來構(gòu)建重組質(zhì)粒易于完成轉(zhuǎn)化作用的原理是
Ti質(zhì)粒上的T-DNA能夠轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞的染色體上
Ti質(zhì)粒上的T-DNA能夠轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞的染色體上
（從結(jié)構(gòu)上分析）【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】引物1和引物3、引物2和引物4；2；0.23kb；6.09kb；-TCGA、ACGT-；HindⅢ、PstI、DNA連接酶；Ti質(zhì)粒上的T-DNA能夠轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞的染色體上
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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