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當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時(shí)(R1-O-R2,R1≠R2),通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚,會(huì)生成許多副產(chǎn)物:
R1-OH+R2-OH
濃硫酸
R1-O-R2+R1-O-R1+R2-O-R2+H2O
一般用Williamson反應(yīng)制備混醚:R1-X+R2-ONa→R1-O-R2+NaX,某課外研究小組擬合成(乙基芐基醚),采用如下兩條路線進(jìn)行對(duì)比:
Ⅰ:
Ⅱ:①


回答下列問(wèn)題:
(1)路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有
、
C2H5-O-C2H5
C2H5-O-C2H5
。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(3)B的制備過(guò)程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是
規(guī)范使用金屬鈉;防止氫氣爆炸
規(guī)范使用金屬鈉;防止氫氣爆炸
。
(4)由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(5)比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn):
路線Ⅰ步驟少,但副產(chǎn)物多,產(chǎn)率低;路線Ⅱ步驟多,但副產(chǎn)物少,產(chǎn)率高
路線Ⅰ步驟少,但副產(chǎn)物多,產(chǎn)率低;路線Ⅱ步驟多,但副產(chǎn)物少,產(chǎn)率高
。
(6)苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有
4
4
種。
(7)某同學(xué)用更為廉價(jià)易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚,請(qǐng)參照路線Ⅱ,寫(xiě)出合成路線
+Cl2
光照
+HCl,②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑,③+C2H5ONa→+NaCl
+Cl2
光照
+HCl,②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑,③+C2H5ONa→+NaCl

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】;C2H5-O-C2H5;;規(guī)范使用金屬鈉;防止氫氣爆炸;取代反應(yīng);路線Ⅰ步驟少,但副產(chǎn)物多,產(chǎn)率低;路線Ⅱ步驟多,但副產(chǎn)物少,產(chǎn)率高;4;①+Cl2
光照
+HCl,②2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑,③+C2H5ONa→+NaCl
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:713引用:2難度:0.1
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:

    關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。

    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    +C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     

    (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     

    (4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (5)寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式
     

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:

    已知:

    (R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
    回答下列問(wèn)題:
    (1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
     
    。(填標(biāo)號(hào))
    a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
    b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
    c.油脂屬天然高分子化合物
    d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
    (2)G中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
     

    (3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱
     
    ,C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
    則符合上述條件的H共有
     
     種(不考慮立體結(jié)構(gòu),不包含G本身),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
          (寫(xiě)出一種即可)。
    (5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)
     
    。

    發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
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