馬鈴薯是種植廣泛的農(nóng)作物，病毒侵染后導(dǎo)致產(chǎn)量大幅下降，培育脫毒和抗毒的馬鈴薯品種是提高產(chǎn)量的有效方法．請(qǐng)分析并回答．
（1）馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無(wú)病毒，因此可將馬鈴薯莖尖接種在培養(yǎng)基中，經(jīng)過(guò)人工培養(yǎng)獲得脫毒苗．培養(yǎng)基中添加

生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素

生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素

 （填激素名稱），誘導(dǎo)離體細(xì)胞經(jīng)過(guò)

脫分化

脫分化

和

再分化

再分化

完成組織培養(yǎng)過(guò)程，從而形成脫毒苗．為監(jiān)控脫毒苗的質(zhì)量，可采用

抗原-抗體雜交

抗原-抗體雜交

的方法檢測(cè)病毒的蛋白質(zhì)．
（2）研究人員研究了莖尖外植體大小對(duì)幼苗的成活率和脫毒率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下
表．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，莖尖越小，

脫毒率越高，成苗率越低

脫毒率越高，成苗率越低

，因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為

0.27

0.27

mm.

莖尖大?。╩m）	成苗率	脫毒率
0.11	10	58
0.27	73	55
0.77	98	2

（3）為獲得抗病毒的馬鈴薯植株，往往采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將病毒復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)移到馬鈴薯體內(nèi)．其過(guò)程大致如圖所示．

上述過(guò)程中，將目的基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞使用了

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化

法．該方法先將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的

T-DNA

T-DNA

上，然后通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞并插入到植物細(xì)胞的

染色體

染色體

上．導(dǎo)入農(nóng)桿菌時(shí)，首先要構(gòu)建基因表達(dá)載體，這里需要的工具酶有

限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）和DNA連接酶

限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）和DNA連接酶

，還要用

Ca²⁺

Ca²⁺

處理土壤農(nóng)桿菌，使之轉(zhuǎn)變?yōu)楦惺軕B(tài)，然后將它們?cè)诰彌_液中混合培養(yǎng)以完成轉(zhuǎn)化過(guò)程．為了便于檢出轉(zhuǎn)化成功的農(nóng)桿菌，需要基因表達(dá)載體上含有

標(biāo)記基因

標(biāo)記基因

．目的基因在馬鈴薯體內(nèi)能否成功轉(zhuǎn)錄，可采用的檢測(cè)方法是

分子雜交

分子雜交

．該轉(zhuǎn)基因馬鈴薯產(chǎn)生的配子中

不一定

不一定

 （填“一定”或“不一定”）含有目的基因．