試卷征集
加入會員
操作視頻

生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┰诩易逯邪l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答:
表現(xiàn)型
人數(shù)性別
有甲病,
無乙病
無甲病,
有乙病
有甲病,
有乙病
無甲病,
無乙病
男性 279 250 6 4465
女性 281 1 2 4701
(1)控制甲病的基因最可能位于
常染色體
常染色體
,控制乙病的基因最可能位于
X染色體
X染色體
,主要理由是
甲病代代相傳,且男女發(fā)病率相等,乙病男患者多于女患者
甲病代代相傳,且男女發(fā)病率相等,乙病男患者多于女患者

(2)如圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),請據(jù)圖回答:

①Ⅲ11的基因型是
aaXBXB或aaXBXb
aaXBXB或aaXBXb

②如果Ⅳ13是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的幾率為
1
8
1
8
,只患甲病的幾率為
3
8
3
8
。
③如果Ⅳ13是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了
基因突變
基因突變
。

【答案】常染色體;X染色體;甲病代代相傳,且男女發(fā)病率相等,乙病男患者多于女患者;aaXBXB或aaXBXb
1
8
;
3
8
;基因突變
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/4 8:0:8組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正