鐮狀細(xì)胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）在氣含量正常的情況下，并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。
（1）正常血紅蛋白中某條肽鏈上的氨基酸由谷氨酸（密碼子為GAA、GAG），替換為纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），從而形成異常血紅蛋白，其根本原因是正?；虬l(fā)生了1個(gè)堿基的

替換

替換

（填“增添”、“缺失”或“替換”），導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的mRNA中出現(xiàn)

A→U

A→U

（用箭頭和字母表示，示例；G→C）的堿基變化，這種堿基變化

不能

不能

（填“能”或“不能”）通過(guò)光學(xué)顯微鏡直接觀察。這一事例說(shuō)明基因能通過(guò)控制

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

直接控制生物體的性狀。
（2）結(jié)合題干信息推測(cè)，在瘧疾高發(fā)區(qū)，人群中

雜合子

雜合子

（填“純合子”或“雜合子”）的比例較高，由此可以看出，基因突變對(duì)生物的生存是否有利，往往取決于

環(huán)境

環(huán)境

。
（3）圖1是某家族鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳系譜圖，對(duì)該家系中某些個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有正常血紅蛋白基因或異常血紅蛋白基因的相關(guān)DNA片段用一定方法分離形成條帶，正?；蝻@示一個(gè)條帶，異常基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示（假設(shè)以下個(gè)體均不發(fā)生其他變異）。
據(jù)圖推測(cè)，該病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳病

常染色體隱性遺傳病

，正?；蝻@示的條帶為

條帶2

條帶2

（填“條帶1”或“條帶2”），5號(hào)個(gè)體為純合子的概率為

0

0

，8號(hào)與9號(hào)基因型不同的概率為

4

9

4

9

。若3號(hào)個(gè)體懷孕，結(jié)合以上信息，判斷孩子是否會(huì)患??？

不會(huì)

不會(huì)

。