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工業(yè)上以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3、SiO2)為原料制備金屬鎂的實(shí)驗流程如圖:
已知:一些金屬離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀時,溶液的pH如表所示
Fe3+ Fe2+ Mg2+
開始沉淀時 1.5 6.5 9.4
完全沉淀時 3.7 9.7
請回答:
(1)過程①加入試劑1的目的為
將Fe2+氧化為Fe3+
將Fe2+氧化為Fe3+
,濾渣2的主要成分為
Fe(OH)3
Fe(OH)3
。
(2)反應(yīng)1中生成MgCO3的化學(xué)方程式:
CO(NH22+MgSO4+2H2O=MgCO3↓+(NH42SO4
CO(NH22+MgSO4+2H2O=MgCO3↓+(NH42SO4
。
(3)當(dāng)殘留在溶液中的離子濃度為1.00×10-5mol?L-1時就認(rèn)為沉淀完全,為保證Mg2+沉淀完全,過程②中
控制溶液的pH至少為
11.15
11.15
。(已知該溫度下Mg(OH)2的Ksp=2.00×10-11,lg2=0.30)。
(4)工業(yè)上還可用氯化鎂和碳酸銨為原料,直接制備納米MgO.如圖為反應(yīng)溫度對納米MgO產(chǎn)率和粒徑的影
響,根據(jù)圖象分析,制備粒徑為30~70納米的MgO,選擇反應(yīng)的最佳溫度為
50
50
℃。

(5)為測定菱鎂礦中鐵的含量,分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀稀硫完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入指
示劑,用0.010mol?L-1H2O2溶液進(jìn)行滴定,平行測定4組,消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)記錄如表所示。
實(shí)驗編號 1 2 3 4
消耗H2O2溶液的體積/mL 15.00 15.02 15.62 14.98
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計算出菱鐵礦中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
0.13
0.13
%(保留兩位小數(shù))
②H2O2溶液應(yīng)裝在
酸式
酸式
滴定管中(填“酸式”或“堿式“)。
③誤差分析:其他操作均正確,滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)會導(dǎo)致所測結(jié)果
偏小
偏小
。

【答案】將Fe2+氧化為Fe3+;Fe(OH)3;CO(NH22+MgSO4+2H2O=MgCO3↓+(NH42SO4;11.15;50;0.13;酸式;偏小
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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