基因工程的興起給基因治療帶來了曙光。1990年9月，美國對一名患有嚴重復合型免疫缺陷綜合征的4歲女童，實施了基因治療?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因治療是把 正常基因正?；?/div>導入病人體內，使其表達產物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。上述女童的臨床試驗，先從病人體內獲得淋巴細胞，進行培養(yǎng)，然后在體外完成基因轉移，再將轉移成功的細胞重新輸入患者體內，這種方法稱為 體外體外基因治療。
（2）淋巴細胞的體外培養(yǎng)需要無菌、無毒的環(huán)境。保證培養(yǎng)細胞處于無菌、無毒環(huán)境的具體措施有 對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液（至少寫出兩點）。目前使用的淋巴細胞通常為10代以內，原因是 能保持細胞正常的二倍體核型能保持細胞正常的二倍體核型。當貼壁的淋巴細胞生長到表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的 接觸抑制接觸抑制。
（3）體外進行基因轉移的過程通常使用 花粉管通道法、農桿菌轉化法、基因槍法和感受態(tài)細胞花粉管通道法、農桿菌轉化法、基因槍法和感受態(tài)細胞法。若受體細胞中未檢測出轉入了的目的基因的表達產物，可能的原因是 目的基因沒有轉錄或者是目的基因轉錄完成卻不能正常翻譯目的基因沒有轉錄或者是目的基因轉錄完成卻不能正常翻譯。【答案】正?；颍惑w外；對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液；能保持細胞正常的二倍體核型；接觸抑制；花粉管通道法、農桿菌轉化法、基因槍法和感受態(tài)細胞；目的基因沒有轉錄或者是目的基因轉錄完成卻不能正常翻譯【解答】【點評】聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.6
體外
體外
基因治療。（2）淋巴細胞的體外培養(yǎng)需要無菌、無毒的環(huán)境。保證培養(yǎng)細胞處于無菌、無毒環(huán)境的具體措施有
對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液
對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液
（至少寫出兩點）。目前使用的淋巴細胞通常為10代以內，原因是 能保持細胞正常的二倍體核型
能保持細胞正常的二倍體核型
。當貼壁的淋巴細胞生長到表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的 接觸抑制
接觸抑制
。（3）體外進行基因轉移的過程通常使用
花粉管通道法、農桿菌轉化法、基因槍法和感受態(tài)細胞
花粉管通道法、農桿菌轉化法、基因槍法和感受態(tài)細胞
法。若受體細胞中未檢測出轉入了的目的基因的表達產物，可能的原因是 目的基因沒有轉錄或者是目的基因轉錄完成卻不能正常翻譯
目的基因沒有轉錄或者是目的基因轉錄完成卻不能正常翻譯
。發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.6
相似題
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1．人類基因組計劃測定了人體的24條染色體，這24條染色體是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 0:30:1組卷：112引用：7難度：0.7 -
2．學習以下材料，回答（1）～（4）題。
利用抑制性tRNA進行無義突變遺傳病的治療
無義突變是由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子（UAA、UAG或UGA），從而使肽鏈合成提前終止，造成蛋白質的功能改變，引發(fā)相關疾病。約有10%～15%的人類基因相關遺傳疾病是由無義突變引發(fā)的。常規(guī)的基因治療是將正?；虻腸DNA序列或是有治療價值的基因（如CRISPR-Cas9相關的基因編輯工具）通過一定的方式導入人體靶細胞內，達到替代或修復缺陷基因、治療疾病的目的。導入基因插入位置不當、過高或過低表達，都可能會導致副作用。盡管基因編輯可以實現(xiàn)生理水平的基因表達，但基因編輯工具引入外源蛋白可能引發(fā)強烈的免疫反應仍然是巨大的挑戰(zhàn)。
抑制性tRNA（sup-tRNA）由天然tRNA改造而來，它的反密碼子通過堿基配對原則可以識別無義突變的終止密碼子，使得mRNA在翻譯至無義突變位點時不啟動翻譯終止而是繼續(xù)向后進行翻譯，獲得有功能的全長蛋白。
I型黏多糖貯積癥的病因，是相關基因發(fā)生無義突變，產生終止密碼子UAG。研究者構建小鼠該突變基因mldua和Flag基因融合的載體（圖1），以及針對該無義突變設計的sup-tRNA表達載體（產生的sup-tRNA能夠識別UAG并攜帶酪氨酸Tyr,簡寫作sup-tRNATyr），將其導入細胞進行研究，發(fā)現(xiàn)與具有相似作用的化合物G418比較，sup--tRNA的作用更加顯著（圖2）；進一步利用重組腺相關病毒作為載體將sup-tRNA導入患病小鼠模型中，實驗顯示能夠降低黏多糖過度積存，實現(xiàn)對該病癥的有效治療，其療效可以持續(xù)半年以上。
從整體來看，G418在促進跨越無義突變位點繼續(xù)翻譯時引入的氨基酸較為隨機，而sup-tRNA引入的氨基酸較為單一，且不會影響內源tRNA穩(wěn)態(tài)，所以sup-tRNA在個體治療中具有很高的安全性，因而在未來基因突變引起的疾病相關治療中具有非常大的應用前景。
（1）侵染時，作為載體的重組腺相關病毒與靶細胞膜上的發(fā)生識別，引發(fā)內吞，進入細胞后釋放單鏈DNA作為模板，利用宿主細胞的催化合成其互補DNA鏈，再經過過程產生sup-tRNA。
（2）除了引入的氨基酸較為單一，不影響內源tRNA穩(wěn)態(tài)，我們還可推斷，用于治療的sup-tRNA在正常終止密碼子處（填“能”或“不能”）繼續(xù)往后翻譯，具有很高的安全性。
（3）研究者構建mldua突變基因和Flag基因融合的載體，目的是通過檢測來確定是否跨越無義突變位點繼續(xù)向后翻譯。實驗結果表明，相比于化合物G418，sup-tRNA在促進無義突變位點的翻譯方面更加有效，支持這一結論的依據(jù)是：。
（4）有文獻報道，已在近1000個不同的人類基因中發(fā)現(xiàn)了7500多個無義突變。常規(guī)的基因治療需要為每種疾病設計獨特的治療策略，這將是一項耗費驚人的項目。據(jù)此說明sup-tRNA的應用價值。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：26引用：1難度：0.6 -
3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，自然界有些植物能產生幾丁質酶催化幾丁質水解從而抵抗真菌感染。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入沒有抗性的植物體內，可增強其抗真菌的能力。如圖表示為獲取幾丁質酶基因而建立cDNA文庫的過程。
（1）圖示以mRNA為材料通過法獲得cDNA，該方法依據(jù)的原理是，通過這種方法獲得的基因中因缺乏和結構，導致將其直接導入受體細胞中不能復制和表達。
（2）與選用老葉相比，選用嫩葉更容易提取到mRNA，原因是，且提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（3）將從cDNA文庫中獲得的幾丁質酶基因和質粒載體用酶和DNA連接處理后連接起來，構建基因表達載體，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.7
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