近年來(lái),有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化金屬鹵素鈣鈦礦作為優(yōu)良的光電材料受到廣泛研究和關(guān)注,回答下列問(wèn)題。
(1)Ca、Ti元素基態(tài)原子核外電子占據(jù)能級(jí)數(shù)之比為6:76:7,與Ti處于同周期單電子數(shù)與Ti相同的元素還有33種,Ca的前三級(jí)電離能數(shù)據(jù)分別為589.8kJ?mol-1、1145.4kJ?mol-1、4912.4kJ?mol-1,第三電離能增大較多的原因是Ca的核外電子排布式為[Ar]4s2,失去2個(gè)電子后,核外電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去1個(gè)電子屬于內(nèi)層電子,原子核吸引力更強(qiáng),所以I3增大Ca的核外電子排布式為[Ar]4s2,失去2個(gè)電子后,核外電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去1個(gè)電子屬于內(nèi)層電子,原子核吸引力更強(qiáng),所以I3增大。
(2)鹵族元素可與N和P元素形成多種穩(wěn)定鹵化物,其中。NCl3分子構(gòu)型為三角錐形三角錐形,P元素可形成穩(wěn)定的NCl3和PCl5,而氮元素只存在穩(wěn)定的NCl3,理由是P原子核外電子第三層有d能級(jí),可形成spd雜化,N原子核外電子第二層只有s、p能級(jí)4個(gè)電子軌道,則不能形成NCl5P原子核外電子第三層有d能級(jí),可形成spd雜化,N原子核外電子第二層只有s、p能級(jí)4個(gè)電子軌道,則不能形成NCl5。
(3)Ti的配合物有多種。Ti(CO)6、Ti(H2O)62+、TiF62-中的配體所含原子中電負(fù)性最小的是HH;Ti(NO3)4的球棍結(jié)構(gòu)如圖1,Ti4+的配位數(shù)是88。
(4)研究表明,TiO3通過(guò)氮摻雜反應(yīng)生成TiO2-aNb,能使TiO3對(duì)可見(jiàn)光具有活性,反應(yīng)如圖2所示。
已知TiO2晶胞為長(zhǎng)方體,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,TiO2的密度為4×48+8×16NAm2n×10-304×48+8×16NAm2n×10-30g?cm-3(列出計(jì)算式)。TiO2-aNb晶體中a=5858,b=316316。
4
×
48
+
8
×
16
N
A
m
2
n
×
10
-
30
4
×
48
+
8
×
16
N
A
m
2
n
×
10
-
30
5
8
5
8
3
16
3
16
【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算.
【答案】6:7;3;Ca的核外電子排布式為[Ar]4s2,失去2個(gè)電子后,核外電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去1個(gè)電子屬于內(nèi)層電子,原子核吸引力更強(qiáng),所以I3增大;三角錐形;P原子核外電子第三層有d能級(jí),可形成spd雜化,N原子核外電子第二層只有s、p能級(jí)4個(gè)電子軌道,則不能形成NCl5;H;8;;;
4
×
48
+
8
×
16
N
A
m
2
n
×
10
-
30
5
8
3
16
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:35引用:2難度:0.5
相似題
-
1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
相關(guān)試卷