誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）最初是日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子（Oct4，Sox2，Klf4和c-Myc）的組合轉(zhuǎn)入分化的體細(xì)胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細(xì)胞和胚胎APSC多能細(xì)胞的一種細(xì)胞類型。2007年11月，由中國科學(xué)家俞君英領(lǐng)銜的Thompson實(shí)驗(yàn)室和山中伸彌實(shí)驗(yàn)室?guī)缀跬瑫r(shí)報(bào)道，利用iPS技術(shù)同樣可以誘導(dǎo)入皮膚纖維母細(xì)胞成為幾乎與胚胎干細(xì)胞完全一樣的多能干細(xì)胞。圖1表示的是我國科學(xué)家獲得iPS細(xì)胞，再將iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)入小鼠乙體內(nèi)培養(yǎng)的過程，圖表示研究人員利用小鼠（2N=40）獲取單倍體胚胎干細(xì)胞的一種方法，請(qǐng)回答下列問題：

（1）圖1過程中，成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)閕PS細(xì)胞，類似于植物組織培養(yǎng)中的

脫分化

脫分化

過程。
（2）研究人員將iPS細(xì)胞團(tuán)注射入缺乏T細(xì)胞的小鼠體內(nèi)，細(xì)胞團(tuán)能繼續(xù)生長，由此可推測(cè)圖1中iPS細(xì)胞團(tuán)逐漸退化的原因可能是

小鼠乙發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，使得iPS細(xì)胞團(tuán)失去生命力

小鼠乙發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，使得iPS細(xì)胞團(tuán)失去生命力

。
（3）圖2中，研究人員給小鼠丙注射促性腺激素，目的是

使其超數(shù)排卵（或是雌性小鼠超數(shù)排卵）

使其超數(shù)排卵（或是雌性小鼠超數(shù)排卵）

，再利用SrCl₂溶液處理后體外培養(yǎng)至

④囊胚期

④囊胚期

（填序號(hào)及名稱），再篩選出

單倍體胚胎干細(xì)胞

單倍體胚胎干細(xì)胞

。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，單倍體胚胎于細(xì)胞有發(fā)育全能性，該技術(shù)培育的單倍體動(dòng)物可成為研究

隱性基因

隱性基因

（填“顯性基因”或“隱性基因”）功能的理想細(xì)胞模型。為提高胚胎的利用率，可以采用胚胎分割技術(shù)，應(yīng)該選用發(fā)育良好、形態(tài)正常的

桑椹胚或囊

桑椹胚或囊

胚進(jìn)行分割。
（5）胚胎工程最后一道工序的實(shí)質(zhì)是

早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移

早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移

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