化合物H是制備藥物洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體，其一種合成路線如圖：
（1）A→B的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng)。
（2）D分子中碳原子雜化軌道類型有 33種。
（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（4）F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
、
或
、或。
①分子中含有苯環(huán)；
②堿性條件下完全水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（5）設(shè)計(jì)以苯乙醇
為原料制備
的合成路線（無機(jī)試劑任用，合成路線示例見本題題干） 濃硫酸△
HCl催化劑
NaCN、PhMe、H2OTBAB
NaOHHCl
苯乙醇濃硫酸、△濃硫酸△HCl催化劑NaCN、PhMe、H2OTBABNaOHHCl苯乙醇濃硫酸、△。
、或、或濃硫酸
△
HC
l
催化劑
N
a
CN
、
P
h
M
e
、
H
2
O
TBAB
N
a
OH
HC
l
苯乙醇
濃硫酸
、
△
濃硫酸
△
HC
l
催化劑
N
a
CN
、
P
h
M
e
、
H
2
O
TBAB
N
a
OH
HC
l
苯乙醇
濃硫酸
、
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】還原反應(yīng)；3；；、或；
；、或；濃硫酸
△
HC
l
催化劑
N
a
CN
、
P
h
M
e
、
H
2
O
TBAB
N
a
OH
HC
l
苯乙醇
濃硫酸
、
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/12/30 2:30:1組卷：144引用：2難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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