由鉻鐵合金（主要成分Cr、Fe,含少量Co、Ni等）可以制取Cr2O3、FeC2O4?2H2O
和LiFePO4.實驗流程如圖：
（1）“酸溶”時應先向反應器中加入硫酸，再分批加入鉻鐵合金粉末，同時需保持強制通風。
①分批加入鉻鐵合金粉末并保持強制通風的原因是 防止產(chǎn)生的大量氣體使反應液溢出；及時排出產(chǎn)生的H2，避免發(fā)生爆炸防止產(chǎn)生的大量氣體使反應液溢出；及時排出產(chǎn)生的H2，避免發(fā)生爆炸。
②其他條件相同，實驗測得相同時間內(nèi)鉻鐵轉化率[反應的鉻鐵的物質(zhì)的量原鉻鐵的總物質(zhì)的量×100%]、析出硫酸鹽晶體的質(zhì)量隨硫酸濃度變化情況如圖所示。當硫酸的濃度為9～11 mol?L-1，鉻鐵轉化率下降的原因：析出的硫酸鹽晶體覆蓋在鉻鐵表面，減慢了反應的速率析出的硫酸鹽晶體覆蓋在鉻鐵表面，減慢了反應的速率。（已知硫酸濃度大于12mol?L-1時鐵才會鈍化）
（2）向酸溶所得溶液中加入0.5mol?L-1Na2S溶液，使Co2+和Ni2+轉化為CoS和NiS沉淀。當上層清液中c（Ni2+）=1.0×10-5mol?L-1時，c（Co2+）=6.0×10-7mol/L6.0×10-7mol/L。[已知：Ksp（CoS）=1.8×10-22，Ksp（NiS）=3.0×10-21]
（3）在N2的氛圍中將FeC2O4?2H2O與LiH2PO4按物質(zhì)的量之比1：1混合，360℃條件下反應可獲得LiFePO4，同時有CO和CO2生成。寫出該反應的化學方程式：FeC2O4?2H2O+LiH2PO4 360℃ LiFePO4+CO↑+CO2↑+3H2O↑FeC2O4?2H2O+LiH2PO4 360℃ LiFePO4+CO↑+CO2↑+3H2O↑.
（4）設計由沉鐵后的濾液（含Cr3+和少量Fe2+）制備Cr2O3的實驗方案：邊攪拌邊向濾液中滴加稍過量的H2O2，充分反應后繼續(xù)向其中滴加NaOH溶液，至pH約2.5時停止滴加，加入P507萃取劑，充分振蕩、靜置、分液，向水層中邊攪拌邊滴加NaOH溶液至pH在8～12之間停止滴加邊攪拌邊向濾液中滴加稍過量的H2O2，充分反應后繼續(xù)向其中滴加NaOH溶液，至pH約2.5時停止滴加，加入P507萃取劑，充分振蕩、靜置、分液，向水層中邊攪拌邊滴加NaOH溶液至pH在8～12之間停止滴加、過濾、洗滌、干燥、500℃煅燒。[已知①P507萃取劑密度小于水，萃取Fe3+時萃取率與溶液pH的關系如圖所示。②該實驗中Cr3+在pH=6.0時開始沉淀，pH=8.0時沉淀完全。pH=12時Cr（OH）3開始溶解。實驗中須選用試劑：P507萃取劑、H2O2、NaOH溶液]
反應的鉻鐵的物質(zhì)的量
原鉻鐵的總物質(zhì)的量
360
℃
360
℃
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】防止產(chǎn)生的大量氣體使反應液溢出；及時排出產(chǎn)生的H2，避免發(fā)生爆炸；析出的硫酸鹽晶體覆蓋在鉻鐵表面，減慢了反應的速率；6.0×10-7mol/L；FeC2O4?2H2O+LiH2PO4 LiFePO4+CO↑+CO2↑+3H2O↑；邊攪拌邊向濾液中滴加稍過量的H2O2，充分反應后繼續(xù)向其中滴加NaOH溶液，至pH約2.5時停止滴加，加入P507萃取劑，充分振蕩、靜置、分液，向水層中邊攪拌邊滴加NaOH溶液至pH在8～12之間停止滴加
360
℃
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：80引用：2難度：0.7
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1．實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55～60℃反應，已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示：
（1）要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體 ．
（2）分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和苯的方法是．
（3）實驗室制取少量硝基苯：
①實驗時應選擇（填“圖A”或“圖B”）裝置；另一裝置，存在的2個缺陷是、．
②用水浴加熱的優(yōu)點是．發(fā)布：2024/12/30 19:30:2組卷：49引用：2難度：0.5 -
2．某同學查閱資料得知，無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯，為探究適宜的反應溫度，設計如圖反應裝置：
?
檢驗裝置氣密性后，在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁，加熱至100℃，通過A加入10mL無水乙醇，觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗，分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間，實驗結果如圖所示。完成下列填空：
（1）儀器B的名稱是；該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是，液體X可能是（選填編號）。
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
（2）根據(jù)實驗結果，判斷適宜的反應溫度為。
（3）在140℃進行實驗，長時間反應未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（4）在120℃進行實驗，若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶，長時間反應未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（5）教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比，用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有、（列舉兩點）。
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是：Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液，量取25.00mL置于錐形瓶中，用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定，達到終點時消耗標準液15.30mL。
（6）該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為（保留3位有效數(shù)字）。
（7）某次測定結果誤差為-2.1%，可能會造成此結果的原因是（選填編號）。
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al（NO3）3雜質(zhì)發(fā)布：2024/12/30 16:0:2組卷：26引用：3難度：0.5 -
3．已知：①、連二亞硫酸鈉（Na2S2O4）是一種白色粉末，易溶于水，難溶于乙醇．②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗：
I．制備：75℃時，將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后，再加入裝置 C 中，然后通入 SO2進行反應，其反應方程式為：2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O．
分析并回答下列問題：
（1）裝置（圖）A中滴加濃硫酸的儀器名稱是，A 中反應的化學方程式為；冷卻至 40～50℃，過濾，用洗滌，干燥制得 Na2S2O4．
（2）C 中多孔球泡的作用是
（3）裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率，D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
（4）裝置E的作用
II．Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體，配成溶液，進行下列性質(zhì)探究實驗，完成表的空格（供選擇的試劑：淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液）
III．【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽，其溶 液為堿性． 取少量溶液于試管中，
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解，使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價，具有較強 的還原性． 取少量溶液于試管中，
滴加過量新制氯水，再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為：
取 8.00g制備的晶體溶解后，加入足量稀硫酸，充分反應后，過濾、洗滌、干燥．得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為[已知：M（Na2S2O4）=174.0]．發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5
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