新冠病毒是RNA病毒,病毒的S蛋白(刺突蛋白)是決定病毒入侵易感細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白,可與宿主細(xì)胞的受體結(jié)合。如表為兩種針對新冠病毒的疫苗研發(fā)方法,回答下列問題。
方法 | 技術(shù)路線 |
基因工程疫苗 | S蛋白基因→基因表達(dá)載體→大腸桿菌→S蛋白→人體 |
腺病毒載體重組疫苗 | S蛋白基因→腺病毒基因表達(dá)載體→人體 |
終止子、標(biāo)記基因
終止子、標(biāo)記基因
(答出2點(diǎn))等。啟動(dòng)子位于基因的首端,它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合
RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合
的部位。(2)基因工程疫苗制備過程中S蛋白基因進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)并且
穩(wěn)定存在和表達(dá)
穩(wěn)定存在和表達(dá)
,則說明該基因完成了轉(zhuǎn)化。與基因工程疫苗相比,腺病毒載體重組疫苗的優(yōu)點(diǎn)是能持續(xù)表達(dá)抗原,使人體免疫應(yīng)答更持久
能持續(xù)表達(dá)抗原,使人體免疫應(yīng)答更持久
。(3)除研制疫苗外,還可對新冠病毒進(jìn)行免疫學(xué)檢測以阻斷傳播途徑,其過程是:
①向小鼠體內(nèi)注射新冠病毒S蛋白后分離產(chǎn)生的B淋巴細(xì)胞,并與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合,常用的融合方法有
PEG融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合
PEG融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合
(答出1種);再多次篩選、檢測,最終獲得所需雜交瘤細(xì)胞,該種細(xì)胞的特點(diǎn)是既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生與S蛋白特異性結(jié)合的專一抗體
既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生與S蛋白特異性結(jié)合的專一抗體
。②獲得的雜交瘤細(xì)胞可在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),或注射到
小鼠腹腔
小鼠腹腔
內(nèi)增殖,獲得大量可與S蛋白特異性結(jié)合的單克隆抗體作為診斷試劑。【考點(diǎn)】單克隆抗體及其應(yīng)用.
【答案】終止子、標(biāo)記基因;RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合;穩(wěn)定存在和表達(dá);能持續(xù)表達(dá)抗原,使人體免疫應(yīng)答更持久;PEG融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合;既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生與S蛋白特異性結(jié)合的專一抗體;小鼠腹腔
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:1難度:0.7
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1.為實(shí)現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點(diǎn),制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
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(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
(4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6 -
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發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6 -
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發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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