有機(jī)物Ⅰ是合成藥物的重要中間體,某課題組設(shè)計的合成路線如圖:
已知:①A中有兩個環(huán),其中一個為苯環(huán)
②R1NH2+R2CHO→R1N=CHR2
③R1COOR2+R3NH2C2H5ONa R1CONHR3
請回答:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是 ;Ⅰ中官能團(tuán)的名稱是 碳溴鍵、酰胺基碳溴鍵、酰胺基。
(2)下列說法不正確的是 ABAB。
A.化合物D中所有碳原子不可能共平面
B.化合物E可以發(fā)生加成、取代、消去、加聚反應(yīng)
C.1molI最多能與2molNaOH反應(yīng)
D.A→B與G→H反應(yīng)類型相同
(3)D+E→F的化學(xué)方程式是 。
(4)寫出2種同時符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立體異構(gòu)體)。
①屬于芳香族化合物,但不能使氯化鐵溶液顯色;
②核磁共振氫譜顯示4個吸收峰。
、、。
(5)設(shè)計以為原料合成E的合成路線 (用流程圖表示,其它無機(jī)試劑任選)。
C
2
H
5
ON
a
【考點】有機(jī)物的合成.
【答案】;碳溴鍵、酰胺基;AB;;、;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:25引用:3難度:0.5
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(1)A的化學(xué)名稱為
(2)B中官能團(tuán)的名稱為
(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
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已知:i.
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(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
(3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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