As2O3在醫(yī)藥、電子等領域有重要應用.某含砷元素(As)的工業(yè)廢水經如圖1流程轉化為粗As2O3.
(1)“堿浸”的目的是將廢水中的H3AsO3和H3AsO4轉化為鹽.H3AsO4轉化為Na3AsO4反應的化學方程式是 H3AsO4+3NaOH═Na3AsO4+3H2OH3AsO4+3NaOH═Na3AsO4+3H2O.
(2)“氧化”時,1mol AsO3-3轉化為AsO3-4至少需要O20.50.5mol.
(3)“沉砷”是將砷元素轉化為Ca5(AsO4)3OH沉淀,發(fā)生的主要反應有:
a.Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0
b.5Ca2++OH-+3AsO3-4?Ca5(AsO4)3OHΔH>0
研究表明:“沉砷”的最佳溫度是85℃.
用化學平衡原理解釋溫度高于85℃后,隨溫度升高沉淀率下降的原因是 溫度升高,反應a平衡逆向移動,c(Ca2+)下降,反應b平衡逆向移動,Ca5(AsO4)3OH沉淀率下降溫度升高,反應a平衡逆向移動,c(Ca2+)下降,反應b平衡逆向移動,Ca5(AsO4)3OH沉淀率下降.
(4)“還原”過程中H3AsO4轉化為H3AsO3,反應的化學方程式是 H3AsO4+H2O+SO2═H3AsO3+H2SO4H3AsO4+H2O+SO2═H3AsO3+H2SO4.
(5)“還原”后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,同時結晶得到粗As2O3.As2O3在不同溫度和不同濃度硫酸中的溶解度(S)曲線如圖2所示.為了提高粗As2O3的沉淀率,“結晶”過程進行的操作是 調硫酸濃度約為7mol?L-1,冷卻至25℃,過濾調硫酸濃度約為7mol?L-1,冷卻至25℃,過濾.
(6)下列說法中,正確的是 abcabc(填字母).
a.粗As2O3中含有CaSO4
b.工業(yè)生產中,濾液2可循環(huán)使用,提高砷的回收率
c.通過先“沉砷”后“酸化”的順序,可以達到富集砷元素的目的.
A
s
O
3
-
3
A
s
O
3
-
4
A
s
O
3
-
4
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】H3AsO4+3NaOH═Na3AsO4+3H2O;0.5;溫度升高,反應a平衡逆向移動,c(Ca2+)下降,反應b平衡逆向移動,Ca5(AsO4)3OH沉淀率下降;H3AsO4+H2O+SO2═H3AsO3+H2SO4;調硫酸濃度約為7mol?L-1,冷卻至25℃,過濾;abc
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:100難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12難度:0.5