Ⅰ型糖尿病的病因是胰島B細(xì)胞損傷,Ⅱ型糖尿病多表現(xiàn)為對胰島素不敏感,不同類型糖尿病臨床治療方案不同。抗胰島素抗體可快速檢測胰島素含量,為臨床診斷提供依據(jù)。如圖為某科研小組制備抗胰島素單克隆抗體的流程。請回答下列問題:
(1)實驗開始時需給實驗小鼠多次注射 胰島素胰島素,目的是 為了獲得更多能夠產(chǎn)生抗胰島素抗體的B淋巴細(xì)胞為了獲得更多能夠產(chǎn)生抗胰島素抗體的B淋巴細(xì)胞。經(jīng)過免疫反應(yīng)后提取出的B淋巴細(xì)胞無法通過直接進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)獲得大量抗體,其原因是 淋巴細(xì)胞不能無限增殖而且壽命有限淋巴細(xì)胞不能無限增殖而且壽命有限。
(2)雜交瘤細(xì)胞的特點是 既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體(答出兩點)。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞中DNA合成有D和S兩條途徑,氨基嘌呤可以阻斷D途徑而不能阻斷S途徑。在HAT培養(yǎng)基(起選擇作用的一種培養(yǎng)基)中加入氨基嘌呤后,未融合的親本細(xì)胞和同種細(xì)胞融合形成的細(xì)胞均因DNA無法復(fù)制而死亡,只有雜交瘤細(xì)胞能連續(xù)增殖。據(jù)此判斷雜交瘤細(xì)胞DNA合成存在以上的 D和SD和S途徑。
(3)陽性克隆擴(kuò)大培養(yǎng)常用有限稀釋法,即將專一抗體檢驗陽性的細(xì)胞稀釋到7~10個/mL,每孔加入細(xì)胞稀釋液的體積為 0.10.1mL(填“0.1”、“1”或“10”),使每個孔內(nèi)不多于一個細(xì)胞,達(dá)到單克隆培養(yǎng)目的。
(4)成人隱匿性糖尿?。↙ADA)的病理進(jìn)程比較緩慢,早期表現(xiàn)酷似Ⅱ型糖尿病,后期逐漸呈現(xiàn)Ⅰ型糖尿病病征,LADA的臨床診斷,除了做必要的抗體和生化指標(biāo)檢驗外,還有一個標(biāo)準(zhǔn)是診斷后至少六個月不需要進(jìn)行胰島素治療。據(jù)此推測該標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)立依據(jù)是 LADA早期胰島B細(xì)胞沒有受損,胰島素較充足,機(jī)體對胰島素不敏感且病理進(jìn)程比較緩慢LADA早期胰島B細(xì)胞沒有受損,胰島素較充足,機(jī)體對胰島素不敏感且病理進(jìn)程比較緩慢。
【考點】單克隆抗體及其應(yīng)用.
【答案】胰島素;為了獲得更多能夠產(chǎn)生抗胰島素抗體的B淋巴細(xì)胞;淋巴細(xì)胞不能無限增殖而且壽命有限;既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體;D和S;0.1;LADA早期胰島B細(xì)胞沒有受損,胰島素較充足,機(jī)體對胰島素不敏感且病理進(jìn)程比較緩慢
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:2難度:0.7
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發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:7引用:3難度:0.6 -
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(1)與植物體細(xì)胞雜交相比,圖2中過程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是
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(3)圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是
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3.使用高效的細(xì)胞毒素藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞但細(xì)胞毒素沒有特異性,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時還會對健康細(xì)胞造成傷害。這限制了它在臨床上的應(yīng)用。抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過將細(xì)胞毒素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷ADC通常由抗體、接頭和藥物(如細(xì)胞毒素)三部分組成,它的作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
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