苯丙酸乙酯H（
）常用作醫(yī)藥中間體，實(shí)驗(yàn)室制備苯丙酸乙酯的合成路線如圖。
已知：RBrNaCNRCNH+H2ORCOOH（-R表示烴基）
完成下列填空：
（1）物質(zhì)F名稱是乙酸乙酯乙酸乙酯；物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式是
。
（2）完成D→H轉(zhuǎn)化所需的試劑及條件分別是濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱，該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)。
（3）寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體
、
、。
①苯環(huán)上含3個取代基；
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)；
③分子中有4種不同環(huán)境的H原子。
（4）物質(zhì)E中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基醛基，可檢驗(yàn)該官能團(tuán)的試劑是銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液。
（5）物質(zhì)A一定條件下通過加聚反應(yīng)得到一種高分子化合物，該反應(yīng)化學(xué)方程式是
。
（6）參照上述合成路線寫出以乙烯（CH2=CH2）為原料制備丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）的合成路線（無機(jī)試劑任選），合成路線常用的表示方式為：CH2=CH2Br2CCl4Br-CH2CH2-BrNaCNCN-CH2CH2-CNH+H2OHOOC-CH2CH2-COOHCH2=CH2Br2CCl4Br-CH2CH2-BrNaCNCN-CH2CH2-CNH+H2OHOOC-CH2CH2-COOH。
A反應(yīng)物反應(yīng)條件B……反應(yīng)物反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物
N
a
CN
H
+
H
2
O
、、B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】乙酸乙酯；；濃硫酸、加熱；酯化反應(yīng)；、；醛基；銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液；；CH2=CH2Br-CH2CH2-BrCN-CH2CH2-CNHOOC-CH2CH2-COOH
；濃硫酸、加熱；酯化反應(yīng)；、；醛基；銀氨溶液或者新制的Cu（OH）2懸濁液；；CH2=CH2B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：54引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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