圖甲是某DNA分子片段，圖乙表示DNA遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：
（1）圖甲中5的名稱是 胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸，2代表的是 脫氧核糖脫氧核糖。
（2）就真核生物而言圖乙中a所示的生理過程進(jìn)行的主要場(chǎng)所是 細(xì)胞核細(xì)胞核，所需要的酶是 解旋酶、DNA聚合酶解旋酶、DNA聚合酶。胰島B細(xì)胞可以發(fā)生圖乙中的過程有 b、cb、c（用字母表示）
（3）圖乙編碼肽鏈的場(chǎng)所是 核糖體核糖體，若圖乙編碼的肽鏈由218個(gè)氨基酸組成，則其對(duì)應(yīng)的②中至少有 657657個(gè)堿基（考慮終止密碼子）。
（4）在基因的表達(dá)中RNA適合做DNA信使的原因是 ①它的分子結(jié)構(gòu)與DNA很相似，也是由基本單位——核苷酸連接而成，也能儲(chǔ)存遺傳信息或者②RNA一般是單鏈，而且比DNA短，因此能夠通過核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中①它的分子結(jié)構(gòu)與DNA很相似，也是由基本單位——核苷酸連接而成，也能儲(chǔ)存遺傳信息或者②RNA一般是單鏈，而且比DNA短，因此能夠通過核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中（作答一點(diǎn)），DNA能精確復(fù)制的原因是 雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板或者通過堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板或者通過堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行（作答一點(diǎn)）。
【答案】胸腺嘧啶脫氧核苷酸；脫氧核糖；細(xì)胞核；解旋酶、DNA聚合酶；b、c；核糖體；657；①它的分子結(jié)構(gòu)與DNA很相似，也是由基本單位——核苷酸連接而成，也能儲(chǔ)存遺傳信息或者②RNA一般是單鏈，而且比DNA短，因此能夠通過核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中；雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板或者通過堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.5
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程，①②③④表示相關(guān)過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是。④過程進(jìn)行的場(chǎng)所有。
（4）一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說(shuō)明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識(shí)別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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