脂多糖來源于革蘭氏陰性細菌，是造成感染性休克的主要原因之一，同時也可造成肺損傷和肺泡細胞的凋亡。為探究脂多糖誘導(dǎo)人正常肺上皮 BEAS-2B細胞凋亡的作用，請根據(jù)以下提供的實驗材料及結(jié)果完善實驗思路并得出結(jié)論。
材料與用具：人正常肺上皮 BEAS-2B 細胞、胎牛血清、動物細胞培養(yǎng)液、胰蛋白酶、100mg/L 脂多糖（LPS）等。
（要求與說明：細胞培養(yǎng)條件適宜。實驗儀器、試劑、用具及操作不做要求。）
實驗思路：
（1）將人正常肺上皮 BEAS-2B 細胞培養(yǎng)于添加了

胎牛血清

胎牛血清

的

動物細胞培養(yǎng)液

動物細胞培養(yǎng)液

中。
當細胞處于快速生長期時，用

用胰蛋白酶

用胰蛋白酶

將細胞消化并懸浮培養(yǎng)。
（2）……實驗結(jié)果如圖所示：

由此可以得出的結(jié)論是

當LPS濃度為10mg/L和100mg/L時，細胞活力較對照組顯著降低；經(jīng)過不同處理時間后，細胞活力隨作用時間延長顯著下降

當LPS濃度為10mg/L和100mg/L時，細胞活力較對照組顯著降低；經(jīng)過不同處理時間后，細胞活力隨作用時間延長顯著下降

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