遺傳性黃斑變性是一種較罕見(jiàn)的常染色體遺傳病，病變發(fā)生在人眼球的黃斑區(qū)，隨著病程的發(fā)展人的視力會(huì)下降甚至失明。如圖為某家族患遺傳性黃斑變性的圖譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）人的黃斑正常與黃斑變性是一對(duì) 相對(duì)性狀相對(duì)性狀。據(jù)圖分析，遺傳性黃斑變性是 顯性顯性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（2）該家族中父親的基因組成為 AaAa（用A、a表示）。⑤號(hào)男孩患病，其基因組成與父親相同的概率是 2323。
（3）正常人長(zhǎng)期使用手機(jī)玩手游或在昏暗光線下看電子產(chǎn)品，也可能對(duì)黃斑區(qū)造成不可逆的損傷而導(dǎo)致視力下降，這說(shuō)明生物的性狀是 基因和環(huán)境基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。
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【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；基因控制生物的性狀．
【答案】相對(duì)性狀；顯性；Aa；；基因和環(huán)境
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/26 11:36:51組卷：16引用：1難度：0.5
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1．下列有關(guān)性狀和基因的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
2．小軍同學(xué)對(duì)自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請(qǐng)結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析回答下列問(wèn)題：
（1）人的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實(shí)施一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女的政策是我國(guó)積極應(yīng)對(duì)人口老齡化問(wèn)題的重大舉措。若小軍父母再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體上的一對(duì)基因D、d,請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個(gè)體細(xì)胞中有染色體對(duì)，DNA分子個(gè)。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無(wú)酒窩，李琳成年后與無(wú)酒窩男子結(jié)婚，請(qǐng)問(wèn)，他們能生育出無(wú)酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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